Cтраница 1
Молекулы р-рителя могут присоединяться как к катиону, так и к [ ВН4 ] - благодаря водородным связям. [1]
Слой молекул р-рителя, связанный с центр, частицей С. Многозарядные ионы могут удерживать молекулы р-рителя также и во второй сольватной сфере. Выделяющиеся из р-ров кристал-лосольваты солей часто имеют др. состав, чем С. [2]
Важна также способность молекул р-рителя выступать в качестве доноров шнГакцепторов протонов или электронов. В зависимости от этих двух св-в различают четыре группы р-рителей: 1) протонные р-рители ( вода, спирты, карбоновые к-ты и др.), к-рые являются хорошими донорами протона и обладают высокой диэлектрич. [4]
Хт ( Х - молекула р-рителя, л-число молекула кластере, т-число молекул в ближайших сольватных слоях), причем л может быть 2, 3, 4, 6 и 8, а т-достигать больших значений. [5]
Ион, образующийся при связывании протона молекулой р-рителя. [6]
Если в лимитирующей стадии р-ции имеет место передача протона от молекулы р-рителя или к. Если же в стадии, предшествующей лимитирующей, имеет место быстро устанавливающееся равновесие, при к-ром реагент превращается в сопряженную к-ту, го концентрация промежут соед. [7]
В отличие от газовой фазы, реагирующие частицы в р-ре окружены молекулами р-рителя и не могут претерпевать двойных соударений. Сближение частиц А и В, необходимое для осуществления р-ции А В - продукты, реализуется путем взаимной диффузия с относит, коэффициентом Ддд ОА Ов, где ОА и 1в - коэф. [8]
![]() |
Первичная структура молекул ДНК и РНК. [9] |
Алкильные радикалы, образующиеся в р-циях типа 1, обычно отрывают водород от молекулы р-рителя, а ациль-вые могут дополнительно отщеплять СО, превращаясь в шильные радикалы. Последние также отрывают водород от молекул р-рителя или рекомбинируют друг с другом. Реакции типа 2 характерны для ( ия) - возбужд. Используется в лаборатории для получения кетонов с меньшей молекулярной массой, олефинов, сужения циклов путем отщепления СО от цикличных кетонов. [10]
![]() |
Первичная структура молекул ДНК и РНК. [11] |
Алкильные радикалы, образующиеся в р-циях типа 1, обычно отрывают водород от молекулы р-рителя, а ациль-ные могут дополнительно отщеплять СО, превращаясь в алкильные радикалы. Последние также отрывают водород от молекул р-рителя или рекомбинируют друг с другом. Реакции типа 2 характерны для ( пя возбужд. Используется в лаборатории для получения кетонов с меньшей молекулярной массой, олефинов, сужения циклов путем отщепления СО от цикличных кетонов. [12]
Ионно-молекулярный подход основан на рассмотрении в явном виде как ионов, так и молекул р-рителя. Главные результаты получены в 70 - 80 - х гг. 20 в. [13]
Особенность такого р-ра состоит в том, что молекулы растворенного в-ва окружены лишь молекулами р-рителя; взаимод. Пока р-р остается бесконечно разбавленным и взаимод. [14]