Молекула - меньший размер
Cтраница 1
 |
Разделение фенолов с помощью метода обращенной жидкостной хроматографии высокого разрешения ( элю-ент - смесь вода - метанол. [1] |
Молекулы меньшего размера проникают в поры стационарной фазы глубже и поэтому удерживаются сильнее, чем более крупные молекулы. [2]
Уже отмечалось, что скорость адсорбции молекул меньшего размера, обусловленная диффузией, больше скорости адсорбции молекул большего размера. Поэтому из раствора полимера сначала адсорбируются меньшие молекулы, которые затем вытесняются молекулами большего размера соответственно состоянию теромодина-мического равновесия. [3]
Такое предположение было проверено иа примере гидрирования молекулы меньшего размера, а именно этилена ( табл. 1.11), Оказалось, что выход этаиа на Na-форме мордеиита достаточно высок ( 90 - 100 %) При выбранных условиях реакции: 200 - 235 С и 0 1 - 3 0 МПа. В то же время иа К-форме выход этана снижается с 92 до 20 % при понижении температуры с 235 до 215 С. А снижение давления с 3 0 до 0L МПа Приводит к практически полному прекращению реакции. Таким образом, определенные различия между Na - и К-формами мордеиита проявляются - в гидрировании ие только бензола, но и этилена. [4]
 |
Образование сгхарозы. Две выделенные ОН-группы реагируют друг с другом с образованием молекулы воды.| Классификация углеводов. [5] |
Вспомните, что приставка поли обозначает молекулу, содержащую повторяющиеся молекулы меньшего размера, соединенные вместе. Крахмал - основной компонент зерна и многих овощей; это полисахарид, состоящий из глюкозных остатков. Целлюлоза - волокнистое структурное вещество растений; это еще один полисахарид, образованный глюкозой. [6]
Связи в больших молекулах разрываются значительно легче, чем в молекулах меньших размеров. Это связано со значительно большей инерцией молекул высокого мол. [7]
При нагревании в присутствии кислоты большие молекулы крахмала начинают распадаться на молекулы меньшего размера: декстрины, мальтозу и, наконец, глюкозу. Эти продукты содержат уже значительно большее количество свободных карбонильных групп и дают положительную реакцию с окислами меди и серебра. По мере распада молекулы крахмала окраска раствора с иодом изменяется от синей к фиолетовой, красной и желтой. [8]
При этом поля, создаваемые молекулами данного размера R, играют роль внешних полей для молекул меньшего размера. [9]
Данная теория рассматривает первичную реакцию крекинга как внутримолекулярную перегруппировку молекулы с последующим распадом ее на две готовые молекулы меньшего размера. При крекинге парафинового углеводорода никаких промежуточных нестабильных соединений не образуется. В качестве первичного акта принимается активация молекулы углеводорода, происходящая за счет перескока электронов, образующих С - С-связь. Такой перескок приводит как бы к внутренней ионизации двух соседних атомов углерода [170], накоплению при одном углеродном атоме двух валентных электронов. [10]
При нагревании до 200 - 250 С большие молекулы крахмала ( амилоза и ами-лопектин) распадаются на молекулы меньшего размера, образуя смесь декстринов. Эти продукты распада крахмала в отличие от самого крахмала довольно хорошо растворимы в воде, содержат значительно большее число свободных глю-козидных гидроксилов и обнаруживают в опытах 138 В и Г ясные восстановительные свойства. [11]
Применение хлористого алюминия в крекинг-процессе основано прежде всего на способности этого реагента расщеплять углеводороды с длинной цепью на молекулы меньшего размера, благодаря чему повышается выход бензина из нефти. [12]
При нагревании до 200 - 250 С большие молекулы крахмала ( амилоза и амилопектин) начинают распадаться на молекулы меньшего размера, образуя смесь декстринов. Эти продукты распада крахмала в отличие от него уже довольно хорошо растворимы в воде, содержат значительно большее количество свободных глюкозидных гидроксилов и обнаруживают в опытах 138 В и F ясные восстановительные свойства. [13]
В последнем случае замещение в кристаллической структуре групп NOa и NO затруднено, так как они являются составной частью молекул меньших размеров. Аналоги бензола - нитробензол и нитрозобензол - образуют идеальную эвтектику, вследствие того, что нитро - и ни-трозогруппы связаны непосредственно с бензольным кольцом и являются наименьшими молекулами в серии, состоящей из трех рассмотренных систем. В этих системах отчетливо прослеживается последовательный переход от твердых растворов через неидеальные эвтектики к идеальным ( см. правило 22, стр. [14]
К первой группе относятся теории, рассматривающие первичную реакцию крекинга как внутримолекулярную перегруппировку молекулы с последующим распадом ее на две готовые молекулы меньшего размера. [15]
Страницы: 1 2 3 4