Cтраница 2
![]() |
Иллюстрация вихревой диффузии. [16] |
Во всякой заполненной колонке молекулы анализируемого вещества и газа-носителя продвигаются самыми различными путями. [17]
При введении в детектор молекул анализируемых веществ, обладающих большим сродством к электрону ( веществ, содержащих атомы галогенов, азота, кислорода и др.), медленные электроны захватываются ими с образованием соответствующих отрицательных ионов. При этом подвижность захваченных электронов резко падает и вместе с тем уменьшается плотность заряженных частиц за счет рекомбинации ионов, которая протекает значительно быстрее, чем электрон-ионные рекомбинации. [18]
При введении в детектор молекул анализируемых веществ, обладающих большим сродством к электрону ( веществ, содержащих атомы галогенов, азота, кислорода и др.), медленные электроны захватываются ими с образованием соответствующих отрицательных ионов. При этом подвижность захваченных электронов резко падает, и вместе с тем уменьшается плотность заряженных частиц за счет рекомбинации ионов, которая протекает значительно быстрее, чем электрон-ионные рекомбинации. [19]
Наконец, для уменьшения доступа молекул анализируемых веществ к поверхности твердого носителя неподвижная фаза должна как можно более равномерно покрывать твердый носитель. Это достигается обычно, если твердый носитель и неподвижная фаза обладают химическим сродством. [20]
![]() |
Зависимость сигнала потоковых ( 1 и концентрационных ( 2 детекторов от времени в замкнутом объеме. [21] |
В процессе детектирования химическая природа молекулы анализируемого вещества может изменяться или нет. [22]
![]() |
Модель хроматографической колонки. [23] |
В этом случае процесс удерживания молекул анализируемого вещества на одном адсорбционном слое может быть охарактеризован средним временем удерживания вещества AT на одном адсорбционном слое в предположении, что распределение времен удерживания молекул на одном адсорбционном слое имеет характер Гауссовой кривой. [24]
![]() |
Спектры поглощения растворителей в ближней инфракрасной области. [25] |
В жидкостях часто наблюдается взаимодействие молекул анализируемого вещества между собой, с третьими компонентами пробы и с растворителем. Даже в тех случаях, когда не происходит образование новых химических соединений или комплексов, изменение ди-польных моментов молекул может значительно влиять на величину коэффициента поглощения. Иногда также наблюдается изменение длины волны максимума полос поглощения. [26]
![]() |
Зависимость сигнала потоковых ( 1 и концентрационных ( 2 детекторов от времени в замкнутом объеме. [27] |
В процессе детектирования химическая природа молекулы анализируемого вещества может изменяться или нет. [28]
![]() |
Газовая кювета. [29] |
В жидкостях часто наблюдается взаимодействие молекул анализируемого вещества между собой, с третьими компонентами пробы и с растворителем. Даже в тех случаях, когда не происходит образование новых химических соединений или комплексов, изменение дипольных моментов молекул может значительно влиять на величину коэффициента поглощения. Иногда также наблюдается изменение длины волны максимума полос поглощения. [30]