Cтраница 1
Молекулы окрашенных веществ в результате окисления разрушаются, причем эта реакция идет только в присутствии воды. [1]
Хромопротеиды содержат молекулу окрашенного вещества, обычно типа порфина ( гл. Самым важным хромо-протеидом является гемоглобин - переносчик кислорода. [2]
Накопление сопряженных двойных связей в молекуле окрашенного вещества снижает энергию возбуждения электронов, вследствие чего углубляется окраска. В табл. 9 проиллюстрирована зависимость между цветом вещества и длиной сопряженной цепи. [3]
В настоящее время изменение окраски как индикаторов, так и вообще органических соединений связывают с изменением л-элек-тронной системы молекул окрашенных веществ. Если электроны в молекуле могут более свободно перемещаться, то такое соединение способно поглощать более длинные волны. Поглощение света является следствием изменений в электронных системах молекул индикаторов. Эти изменения объясняют окраску не только кислотно-основных, но и окислительно-восстановительных, адсорбционных и комплексометрических индикаторов. [4]
В настоящее время изменение окраски как индикаторов, т; и вообще органических соединений связывают с изменение л-электронной системы молекул окрашенных веществ. [5]
При уменьшении среднего радиуса пор с 24 до 18 А адсорбент практически полностью теряет обесцвечивающую способность, что обусловлено, очевидно, большим размером молекул окрашенных веществ очищаемого сырья. [6]
Поглощение света зависит не только от свойств вещества, но и от взаимодействия вещества с окружающей средой, например растворителем. Точно так же молекулы окрашенного вещества могут взаимодействовать друг с другом, например образовывать в растворах агрегаты, состоящие из двух или нескольких молекул, поглощающие сеет иначе, чем отдельные молекулы. Если взаимодействие молекул вещества друг с другом или с растворителем меняется с изменением концентрации вещества в растворе, закон Бугера - Ламберта - Бера не соблюдается. Чтобы этот закон соблюдался, исследуют сильно разбавленные растворы красителей. [7]
Хромофорно-ауксо-хромная и хиноидная теория цветности по-разному объясняли причины окраски органических соединений, однако обе они рассматривали молекулу окрашенного вещества при взаимодействии со светом как нечто неизменное. [8]
Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений, хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту - не ставился вопрос о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, молекула рассматривалась как нечто неизменное. [9]
Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту: обе они не ставили вопроса о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, рассматривая молекулу как нечто неизменное. [10]
Второй метод основывается на том факте, что растворы свободных радикалов не подчиняются закону Б ера. Согласно этому закону, поглощение света окрашенным веществом в растворе не изменяется при разбавлении раствора, так как число окрашенных молекул остается постоянным. Например, если раствор окрашенного вещества, содержащийся в вертикальном цилиндре колориметра, наблюдать сверху, то глубина окраски не изменяется при добавлении растворителя, так как разбавление точно компенсируется увеличением пропускающего свет слоя жидкости. Разумеется, закон применим только в том случае, если при разбавлении не протекает какого-либо химического изменения в молекулах окрашенного вещества. В случае триарилметилов разбавление приводит к увеличению глубины окраски вследствие смещения равновесия в сторону образования свободного радикала. [11]
Второй метод основывается на том факте, что растворы свободных радикалов не подчиняются закону Вера. Согласно этому закону, поглощение света окрашенным веществом в растворе не изменяется при разбавлении раствора, так как число окрашенных молекул остается постоянным. Например, если раствор окрашенного вещества, содержащийся в вертикальном цилиндре колориметра, наблюдать сверху, то глубина окраски не изменяется при добавлении растворителя, так как разбавление точно компенсируется увеличением пропускающего свет слоя жидкости. Разумеется, закон применим только в том случае, если при разбавлении не протекает какого-либо химического изменения в молекулах окрашенного вещества. В случае триарилметилов разбавление приводит к увеличению глубины окраски вследствие смещения равновесия в сторону образования свободного радикала. [12]