Молекула - адсорбированный слой - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Молекула - адсорбированный слой

Cтраница 1


Молекулы адсорбированного слоя, теряя все больше и больше водорода, превращаются в смолистые коксообраз-ные отложения, уже не способные отдавать водород. Закоксо-ванный катализатор не может теперь вызывать реакции перераспределения водорода и нуждается в регенерации.  [1]

Если предположить, что молекулы адсорбированного слоя подвижны, то они будут стремиться принять конфигурацию, соответствующую наименьшей внутренней энергии, чему будет препятствовать тепловое движение.  [2]

В движущейся пленке часть молекул адсорбированного слоя, находящегося под действием молекулярных сил поверхности твердого тела, увлекается потоком жидкости, на что затрачивается механическая энергия. Таким образом, в отличие от классической теории пограничного слоя на гидродинамические характеристики потока в пристеночном слое влияют физические свойства твердого тела и прежде всего его смачиваемость. От этих свойств зависит, в частности, и толщина ламинарного подслоя пленки при ее турбулентном движении.  [3]

Адсорбция анализируемой молекулы может происходить с вытеснением одной или нескольких молекул адсорбированного слоя или без него. Взаимодействие молекул сорбатов с адсорбционными слоями и поверхностью твердого адсорбента, собственно, и служит предметом теоретических исследований в области нормально-фазовой хроматографии. В результате этих исследований выдвинут ряд моделей удерживания, наиболее популярные из которых рассматриваются ниже.  [4]

Ориентация молекул вещества у межфазной границы приводит к возникновению между фазами так называемого адсорбционного скачка потенциала зависящего от природы и химического строения молекул адсорбированного слоя. Эти представления о причинах возникновения двойного электрического слоя как следствия адсорбции молекул, и возникновение диполей у межфазной границы в значительной степени согласуются с воззрениями сторонников адсорбционной теории адгезии.  [5]

Ориентация молекул вещества у межфазной границы приводит к возникновению между фазами так называемого адсорбционного скачка потенциала1, зависящего от природы и химического строения молекул адсорбированного слоя. Эти представления о причинах возникновения двойного электрического слоя как следствия адсорбции молекул, и возникновение диполей у межфазной границы в значительной степени согласуются с воззрениями сторонников адсорбционной теории адгезии.  [6]

Началом образования пограничного слоя при конденсации пара в вакууме следует считать адсорбированный слой молекул Н2О на поверхности. Такой адсорбированный слой образуется в условиях редкого падения молекул пара на поверхность; этот слой является крайне неустойчивым. Молекулы адсорбированного слоя совершают колебательные и вращательные движения на поверхности адсорбента - льда; процесс десорбции протекает при малом количестве сообщенного тепла. Верхней границей пограничного слоя является слой, который по своим физическим характеристикам совершенно не отличается от основного потока пара.  [7]

ЖАХ основана на конкурентном взаимодействии полярных групп вещества и молекул растворителя с активными центрами адсорбента на его внутренней поверхности. Поверхность силика-геля, находящегося в равновесии с подвижной фазой, всегда покрыта более или менее прочно связанным адсорбционным слоем. Если подвижная фаза содержит два или более компонентов, то состав адсорбционного слоя отличается от состава и объеме подвижной фазы. Адсорбция молекулы сорбата может происходить с вытеснением одной или нескольких молекул адсорбированного слоя или без него. Процессы взаимодействия молекул сорбата с адсорбционными слоями и поверхностью твердого адсорбента весьма сложны, главную роль в них играют ион-дипольные и диполь-ди-польные взаимодействия. Селективность разделения в ЖАХ определяется не только межмолекулярным взаимодействием молекул данного сорбата, но и мсжмолскулярными взаимодействиями молекул ПФ как с адсорбентом, так и с молекулами сорбата, находящимися как на поверхности адсорбента, так и в адсорбционном слое и в объеме: шоеитн. Предлагаемые модели удерживания неоднозначны и в большей или меньшей мере приблизительны. Наиболее проработаны модели Снайдера, Сочевинского, Скотта и Кучеры.  [8]



Страницы:      1