Молекула - анализируемое соединение
Cтраница 1
 |
Схема двухступенчатого струйного сепаратора. [1] |
Кружками обозначены молекулы анализируемого соединения, точками - газа-носителя. [2]
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам Ctlix, и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [3]
 |
Кривые распределения интенсивностей пиков относительно полного ионного тока по числу атомов углерода в ионах. [4] |
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам CtHx и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [5]
 |
Кривые распределения интенсивностеи пиков ионов по числу углеродных атомов о масс-спектрах гексадекана ( 1 и 2-метил-пентадекана ( 2. [6] |
Влияние структурных особеннэстей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми распределения интенсивностеи ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам С4НС, и далее происходит плавное уменьшение интенсивностеи пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [7]
В камере происходит ионизация молекул анализируемых соединений электронным ударом или путем взаимодействия с первичными ионами, возникающими при бомбардировке молекул азота и воды - частицами. Образовавшиеся ионы через отверстие диаметром 25 мкм поступают в анализатор квадрупольного масс-спектрометра Финниган 1015, находящийся в зоне высокого вакуума. Это позволяет поддерживать необходимый вакуум ( 10 - 5 мм рт. ст.) при откачке масляным диффузионным насосом с производительностью 900 л / сек. [8]
Это отношение является характеристикой продолжительности нахождения молекул анализируемого соединения в неподвижной фазе относительно времени их пребывания в подвижной газовой фазе. [9]
Перечисленные выше методы позволяют полностью перевести в ионное состояние хлор, содержащийся в молекуле анализируемого соединения, независимо от того, где он находится-в ароматическом ядре или в боковой цепи. Таким образом, с помощью указанных методов определяется суммарное содержание органически связанного хлора. [10]
Обычно целью дериватизации в ТСХ является повышение чувствительности анализа при введении хромофоров или флуорофоров в молекулы анализируемых соединений. [11]
Одним из основных применений методов количественного анализа функциональных групп является определение числа интересующих групп в молекуле анализируемого соединения. Часто подобную информацию можно получить из данных анализа по временам удерживания аналогичных соединений или по данным анализа по временам удерживания углеродного скелета молекулы данного соединения и содержащихся в нем функциональных групп. Несмотря на то что в данной ГХ-системе каждое соединение имеет свое характеристическое время удерживания, эта величина оказывается невоспроизводимой в различных лабораториях и даже в той же лаборатории месяцем позже. [12]
Одним из основных применений методов количественного анализа функциональных групп является определение числа интересующих групп в молекуле анализируемого соединения. Часто подобную информацию можно получить из данных анализа по временам удерживания аналогичных соединений или по данным анализа по временам удерживания углеродного скелета молекулы данного соединения и содержащихся в нем функциональных групп. Несмотря на то что в данной ГХ-системе каждое соединение имеет свое характеристическое время удерживания, эта величина оказывается невоспроизводимой в различных лабораториях и даже в той же лаборатории месяцем позже. [13]
Отметим, однако, что, как правило, каждый масс-спектр содержит характеристические линии, соответствующие определенным структурным фрагментам молекулы анализируемого соединения. Например, обнаружение иона т / е 91 ( С7Н7) обычно указывает на ароматическую ( бензиль-ную) структуру, а ион с т / е 30 ( CH4N) - характерный признак аминов, особенно первичных. [14]
 |
Зависимость логарифма относительного коэффициента распределения от температуры кипения органических соединений. [15] |
Страницы: 1 2