Молекула - водородное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Молекула - водородное соединение

Cтраница 1


1 Форма молекулы аммиака. [1]

Молекулы водородных соединений образуются за счет спаривания 3 неспаренных р-электронов атома неметалла с неспаренными электронами 3 атомов водорода. Электронные облака р-электронов имеют, как вам известно, вытянутую, гантелеобразную форму, и их оси взаимно перпендикулярны.  [2]

Молекулы водородных соединений неметаллов могут не только отщеплять, но и присоединять протоны за счет свободных электронных пар у атома содержащегося в них неметалла.  [3]

Таким образом, структуру молекул водородных соединений элементов IVA-подгруппы, воды, аммиака и многих других молекул невозможно объяснить исходя только из положений метода валентных связей. Для объяснения геометрии этих молекул привлекается концепция гибридизации атомных орбиталей. Суть концепции гибридизации атомных ор-биталей заключается в том, что атомные орбитали могут геометрически видоизменяться и смешиваться друг с другом таким образом, чтобы обеспечить наибольшее перекрывание с орбиталями других атомов и, следовательно, наибольший выигрыш энергии. Это достигается в том случае, если вместо орбиталей, имеющих разные форму и энергию, появляются одинаковые по форме и энергии гибридные орбитали, представляющие собой линейные комбинации исходных атомных орбиталей.  [4]

Возможно ли образование водородной связи между молекулами водородных соединений разных элементов, например ЬЬО и ЬЬЗ.  [5]

Отсюда проистекает, в частности, способность молекулы SO3 присоединять к себе молекулы водородных соединений наиболее электроотрицательных - неметаллов: начальных членов групп галогенов ( F и С1) Р кислорода - и азота.  [6]

Отсюда проистекает, в частности, способность молекулы SO3 присоединять к себе молекулы водородных соединений наиболее электроотрицательных неметаллов: начальных членов групп галогенов ( F и Q), кислорода и азота.  [7]

Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенденция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязывающих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько за-полнены электронами.  [8]

Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенден ция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи бу дет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами.  [9]

Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенден ция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами.  [10]

Увеличение отталкивания связывающих пар, возникающее - из-за такого повышения электронной плотности в области связи, ведет к увеличению угла в молекуле фторида по сравнению с молекулой водородного соединения, где такая связь невозможна. Тенденция более тяжелых галогенов к делокализации своих несвязываю щих пар электронов с образованием частичной двойной связи будет в значительной мере понижена, так как их валентные уровни пространственно значительно больше и поэтому не настолько заполнены электронами.  [11]

Элементы одной подгруппы периодической системы элементов с каким-либо другим элементом образуют сходные по строению молекулы и форму треугольника часто имеют трехатомные молекулы. Поскольку молекулы водородных соединений рассматриваемых элементов имеют асимметричное строение и связи между атомами полярные, то и сами молекулы полярны, но дипольный момент их меньше, чем у молекул воды.  [12]

13 Число связей, межъядерное расстояние и энергия связи в, простых молекулах второго периода. [13]

Если в состав молекулы входит несколько ат омов, то их. В результате взаимодействия атомов могут образоваться молекулы не только линейные, но и плоские или пространственные. В табл. 3.3 приведены структуры молекул водородных соединений элементов 2-го периода и их геометрическая характеристика.  [14]

Если в состав молекулы входит несколько атомов, то их пространственное расположение определяется направленностью химических связей, которая зависит от ориентации атомных орбиталей в стабильном или в возбужденном атоме ( гибридизация), вступающем в реакцию. Простейшие случаи образования молекул различной конфигурации рассмотрим на примере образования соединения с водородом элементов II периода системы Д. И. Менделеева, допуская для упрощения, что различие в электроотрицательности не влияет на форму и симметрию орбиталей, а также не учитывая частных свойств гибридов бора ( димер В2Н6) и бериллия [ ( BeHJJ. В табл. 22 приведены структуры молекул водородных соединений элементов 2-го периода и их геометрическая характеристика.  [15]



Страницы:      1    2