Молекула - стабилизатор
Cтраница 1
Молекулы стабилизатора должны располагаться на поверхности так, чтобы в какой-то из фаз диаметр отрезка молекулы ( с учетом сольватных и гидратных слоев) был больше и стремился создать кривизну. Тогда фаза, в которой располагается больший отрезок, окажется непрерывной и поверхность будет выгибаться в сторону этой фазы. При большом числе атомов углерода защитный слой становится равным в органической и водной фазах, и устойчивость эмульсии понижается. [1]
Если молекула стабилизатора содержит две эпоксигруппы, она может связывать между собой две молекулы полимера. Такие стабилизаторы, придающие полимерам замечательную теплостойкость, выпускаются фирмой Carbide Corporation под названием стабилизатор G-18. Они представляют собой светло-желтые жидкие смолы и применяются для получения прозрачных или непрозрачных пленок, например для пищевой промышленности. [2]
В молекулах стабилизаторов этой группы объединены несколько фрагментов, содержащих пространственно затрудненный фенол ы: ьп) гпдроксил. [3]
Присутствие в молекуле стабилизатора фвнильной грушш ( XIX), гвдроксил которой с двух сторон экранирован объемными трет-оутильныш заместителями, обусловливает ингибирущую активность соединения. [4]
Идеально, когда молекулы стабилизатора поодиночке рассеяны в полимерной композиции, но обычно этого не происходит. Совместимость с полимером должна быть достаточной, чтобы избежать сильного разделения фаз. [5]
Вокруг коллоидных частиц молекулы стабилизатора создают адсорбционный защитный слой, предохраняющий частицы от агрегирования. [6]
Взаимное расположение шести молекул АБ-блочного стабилизатора ( пример А) и расположение трех молекул стабилизатора гребневидного типа ( пример П) схематически представлено на рис. VI. Из этого рисунка и приведенных выше расчетов следует, что увеличение числа растворимых цепей, связанных с одной якорной цепью, приводит к резкому уменьшению числа мицеллообразования. [7]
А, занимаемая молекулой стабилизатора в насыщенном адсорбционном слое на границе полимер - раствор, известны. Тогда для нахождения степени адсорбционной насыщенности Я -, удельной поверхности латекса 8ул и среднего объемно-поверхностного диаметра ds глобул латекса необходимо определить величину Sa - количество стабилизатора, дополнительно адсорбирующееся на поверхности глобул до образования полностью насыщенного мономолекулярного слоя. Эта величина определяется методом адсорбционного титрования, сущность которого заключается в следующем. [8]
Присутствие нитрогруппы в молекулах стабилизаторов увеличивает их полярность. [9]
В определенном смысле такие молекулы стабилизатора находятся в состоянии, превышающем верхний предел мицеллообразования, при условии, что само число мицелло-образования остается дробным. [10]
 |
Скорость захвата сферическими частицами в предположении, что олигомеры диффундируют по прямым линиям. [11] |
Однако, возможно, что молекулы стабилизатора склонны к объединению с молекулами олигомера по мере роста последних, так что эффективная пороговая степень полимеризации Р достигается тогда, когда олигомер достаточно эффективно окружается молекулами стабилизатора и становится полностью устойчивым по отношению к захвату другими частицами. [12]
Для повышения растворимости в полимере в молекулу стабилизатора вместо метильной группы вводят алкильную группу с большей длиной цепи, например октальную. [13]
Стабилизация существенно зависит как от силы закрепления молекул стабилизатора на поверхности частиц дисперсной фазы, так и от степени ее заполнения. Увеличение того и другого параметра повышает устойчивость системы. Избыток стабилизатора может привести к формированию второго слоя молекул стабилизатора, ориентированного противоположным образом, что будет снижать устойчивость системы. При слабом закреплении стабилизатора возможна большая подвижность его молекул. При сближении частиц, если время их контакта соизмеримо со временем нахождения молекул стабилизатора на поверхности частиц, возможна агрегация, причем молекулы ПАВ могут даже способствовать агрегации, переходя на внешнюю поверхность агрегата. Молекулы ВМС, как правило, очень сильно закрепляются на поверхности частиц и при достаточном заполнении поверхности ВМС являются надежными стабилизаторами. При недостаточном количестве введенного стабилизатора устойчивость дисперсной системы может даже снизиться. Отдельные ветви одной макромолекулы могут сорбироваться на разных частицах, что способствует их флокуляции. [14]
Стабилизация существенно зависит как от силы закрепления молекул стабилизатора на поверхности частиц дисперсной фазы, так и от степени ее заполнения. Увеличение того и другого параметра повышает устойчивость системы. Избыток стабилизатора может привести к формированию второго слоя молекул стабилизатора, ориентированного противоположным образом, в этом случае устойчивость системы снижается. При слабом закреплении стабилизатора сохраняется большая подвижность его молекул, поэтому при сближении частиц возможна агрегация, если время контакта частиц соизмеримо со временем нахождения молекул стабилизатора на поверхности частиц, причем молекулы ПАВ могут даже способствовать агрегации, переходя на внешнюю поверхность агрегата. Молекулы ВМС, как правило, очень прочно закрепляются на поверхности частиц и при достаточном заполнении поверхности ВМС служат надежными стабилизаторами. При недостаточном количестве введенного стабилизатора устойчивость дисперсной системы может даже снизиться. Отдельные участки одной макромолекулы могут сорбироваться на разных частицах, что способствует их флокуляции. [15]
Страницы: 1 2 3 4