Молекула - стирол
Cтраница 1
Молекулы стирола при полимеризации соединяются между собой в положение голова к хвосту. Полимерные молекулы полистирола имеют небольшое количество разве твлений, которые возникают в результате реакции передачи цепи. [1]
Молекулы стирола в полимерной цепи распределены неравномерно. [2]
Далее молекулы стирола по очереди присоединяются к образующемуся радикалу. [3]
Поляризация молекулы стирола усилипается и присутствии катализаторов ионной полимеризации, причем при катиош-ой полимеризации углерод, связанный с фенильной группой, является донором электронен, а при анионной полимеризации становится акцептором. [4]
 |
Спектры поглощения при 20 К аморфного 1-фенил - 2-циклопропилциклопропана. [5] |
В молекуле стирола, в отличие от бензола и его моноалкилзамещенных, содержится не 6, а 8 сопряженных я-элек-тронов. В связи с этим наблюдается резкий сдвиг всего спектра в длинноволновую сторону приблизительно на 3000 см-1 по сравнению со спектром бензола. Вместе с тем строение спектра стирола идентично строению спектров исследованных моноалкилбензолов, так как колебательная структура спектра определяется главным образом симметрией молекул данного соединения. [6]
Рассмотрение структуры молекулы стирола с точки зрения теоретической химии позволяет прийти к выводу, что доминирующим фактором в ее реакционной способности должно стать наличие сопряжения между п-электроном двойной связи и фенильным кольцом. Как показано Вагдасарьяном [44], реакционная способность мономера возрастает при увеличении сопряжения двойной связи с заместителем. [7]
Например, в молекуле стирола п-электроны двойной связи находятся в сопряжении с я-электронами бензольного кольца. [8]
Например, в молекуле стирола я-электроны двойной связи находятся в сопряжении с я-электронами бензольного кольца. Потеря энергии сопряжения при полимеризации стирола равна 13 4 кДж / моль. [9]
Например, в молекуле стирола л-электроны двойной связи находятся в сопряжении с я-электронами бензольного кольца. [10]
Например, в молекуле стирола я-электроны двойной связи находятся в сопряжении с я-электронами бензольного кольца. Потеря энергии сопряжения при полимеризации стирола равна 3 2 ккал / моль; примерно такой же порядок величины потери энергии на стерический эффект. При полимеризации изобутилена потеря энергии сопряжения составляет лишь 1 ккал / моль, тогда как потеря энергии на стерический эффект равна 9 ккал / моль. В некоторых случаях потеря энергии на стерический эффект может быть столь велика, что полимеризация становится термодинамически невозможной. [11]
Например, в молекуле стирола л-электрон двойной связи находится в сопряжении с я-электронами бензольного кольца. Потеря энергии сопряжения при полимеризации стирола равна 2 ккал / моль; примерно такой же порядок величины потери энергии на стерпческий эффект. При полимеризации изо-бутилена потеря энергии сопряжения составляет лишь 1 ккал / моль, тогда как потеря энергии на стеричеокий эффект равна 9 ккал / моль. В некоторых случаях потеря энергии на стерический эффект может быть столь велика, что полимеризация становится термодинамически невозможной. [12]
 |
Схема процессов производства стирола из бензола и этилена. [13] |
Благодаря присутствию в молекуле стирола винильной группы - СНСН2 он легко вступает в реакции полимеризации и конденсации. В присутствии перекиси водорода или органических перекисных соединений образуется твердая прозрачная бесцветная смола-полистирол ( стр. [14]
Наличие двойной связи в молекуле стирола обусловливает его способность к полимеризации или сополимери-зации. [15]
Страницы: 1 2 3 4