Cтраница 1
Молекулы адгезии тоже играют важную роль в различных межмолекулярных взаимодействиях. [1]
Интегрины как молекулы адгезии присутствуют на многих клетках организма и играют значительную роль в процессе его жизнедеятельности. Для реакций иммунитета особенно важны интегрины групп Э ( и Э2 поскольку они присутствуют на макрофагах, лимфоцитах и других клетках иммунной системы. [2]
Фазность экспрессии молекул адгезии на поверхности эпителиальных клеток определяет и фазность миграции клеток различного типа в очаг поражения. Так, считается, что именно ранняя экспрессия Е - селектина на поверхности эндотелиальных клеток обеспечивает адгезию к ним нейтро-филов. В дальнейшем именно нейтрофилы первыми мигрируют в очаг воспаления. [3]
Происходит взаимодействие межклеточных молекул адгезии, в результате чего лейкоциты прикрепляются ( адгезируются) на поверхности клеток эндотелия. В процессе адгезии лейкоцитов в настоящее время выделяют три фазы. [4]
Благодаря большому количеству молекул адгезии клетки высокого кубовидного эндотелия могут останавливать и адге-зировать на своей поверхности лейкоциты циркулирующей крови. Эта способность играет важную роль на ранних этапах воспаления, развития специфического иммунного ответа и других реакций ( подробнее см. гл. [5]
Проникая через эти межклеточные пространства, лейкоциты связываются через молекулы адгезии с клетками базальной мембраны. Секретируя коллагеназу и другие ферменты, лейкоциты расплавляют базальную мембрану сосуда и проникают в ткани, окружающие очаг воспаления. [6]
Селектины - лектины С-типа, локализующиеся на поверхности клеток и выполняющие роль молекул адгезии. Ихлигандами служат углеводные компоненты мембранных гликопротеидов. [7]
В этих условиях ( а также под влиянием целого ряда других факторов) на лейкоцитах могут экспрессироваться определенные молекулы адгезии. [8]
Некоторые хинолизидиновые алкалоиды, выделенные из морских организмов, представляют определенный терапевтический интерес: галихлорин - ингибитор индуцированной экспрессии VCAM-1 ( молекулы адгезии сосудистых клеток) может быть использован для лечения атеросклероза, коронарно-ар-териальных заболеваний, грудной жабы ( angina) и нонкардиоваскулярных воспалительных заболеваний. [9]
Активированные эндотелиальные клетки экспрессируют молекулы адгезии и секретируют цитокины, тем самым участвуя в иммунных процессах. [10]
Характеризуется полной остановкой движения, прикреплением лейкоцита к клеткам эндотелия сосудов и подготовкой к проникновению в межэндоте-лиальное пространство. Этот эффект возникает благодаря взаимодействию многочисленных молекул адгезии. Сигналы, поступающие в лейкоцит при таком взаимодействии, оказывают дополнительное активирующее действие. [11]
Предполагается, что некогда существовал ген-предшественник, кодировавший первичный домен молекулы иммуноглобулина. В результате мутаций и других процессов появились разнообразные варианты V - и С-ге-нов иммуноглобулинов, что и определило все разнообразие их строения. В настоящее время к этому суперсемейству относят многие молекулы, в том числе и структуры TCR и BCR, молекулы МНС I и МНС II классов, а также многие из молекул адгезии. [12]