Молекула - тиофен
Cтраница 1
Молекулы тиофена, пиррола, фурана и пиридина, образующих аналогичные клатратные соединения, по форме до известной степени аналогичны молекуле бензола, но имеют несколько меньший объем. [1]
Ацетамидная группа в молекуле тиофена оказывает существенное влияние на первоначальные процессы диссоциативной ионизации молекулярного иона. Основным направлением распада является разрыв связи С-N в ацетамидной части молекулы. При этом происходит элиминирование частиц СОСН3 и СОСН2, обусловленное миграцией атома водорода ацетильной группы к атому азота тиснильного фрагмента. Так, при отрыве радикала COCH j в соединениях I, IV-VII заряд в основном локализуется на ацетильном фрагменте. [2]
Реакционная способность атома серы в молекуле тиофена понижена вследствие участия электронов серы в образовании ароматического секстета электронов. На несвязывающей орбитали атома серы тиофена, однако, имеется одна неподеленная пара электронов, которая при хемо-сорбции тиофена на катализаторе может принимать участие в образовании связи с атомом металла, имеющим незаполненную орбиталь. Связь эта может быть относительно слабой, если при координации остается неизменным тиофеновое кольцо. Если же вследствие такой адсорбции в результате переноса электрона от серы к атому металла произойдет разрыв ароматического сопряжения, то прочность связи М - S может увеличиться и на поверхности возможно появление хемосорбированных продуктов деструкции тиофена главным образом за счет разрыва связей С-S. Таким образом, в случае проявления донорной способности атома серы тиофена на поверхности катализатора может возникнуть большое количество хемосорбированных форм. Но при адсорбции этого типа не исключен и разрыв ароматического сопряжения. [3]
Укажите причину, в силу которой молекула тиофена сильнее резонансно стабилизирована, чем молекулы фурана и пиррола. [4]
Легкость, с которой удается ввести в молекулу тиофена или его гомолога функциональную группировку, и простота, с которой осуществляется операция десульфуризации, дали возможность рассматриваемым здесь методом, уже утвердившимся в органической химии, прийти к разнообразным, часто малодоступным типам соединений с открытой ( прямой и разветвленной) или замкнутой цепью атомов, включающих одну или большее число функциональных группировок. Другой способ преобразования тиофенов в ациклические производные, обладающий своеобразной избирательностью, заключается в действии щелочных металлов в жидком аммиаке на тиофены. Главы V, VI и VII посвящены описанию результатов, полученных упомянутыми методами синтеза насыщенных соединений из замещенных тиофена. [5]
При такой адсорбции одна двойная связь в молекуле тиофена с водородом, адсорбированным на соседнем атоме молибдена, приводит к образованию полугидрированной молекулы тиофена. Затем происходят адсорбция атома серы на молибденовом атоме и разрыв С - S связи с образованием бутена и сероводорода. [6]
Диэтиламин, молекула которого по конфигурации несколько напоминает молекулу тиофена ( по положению гетероатома и числу атомов углерода), адсорбируется гораздо сильнее за счет взаимодействия активных ( основных) NH2 - rpynn с гидроксильными группами ( кислотными центрами) поверхности силикагеля. Циклогексан из растворов в и-гептане адсорбируется слабо, поэтому адсорбционного разделения этой смеси на отдельные компоненты на силикагеле не происходит. [7]
По вопросу о наличии d - орбитального резонанса в молекуле тиофена и сейчас ведется дискуссия ( см. стр. [8]
Из хода изменений активности и энергии активации вытекает, что молекулы тиофена диффундируют по поверхности катализатора до тех пор, пока не достигнут наиболее активных ее участков, на которых происходят разложение тиофена и фиксация атома серы катализатором. [10]
В образовании индофенина принимают участие две молекулы изатина и две молекулы тиофена. Его элементарный состав С24НцО2 52, но его строение с точностью не установлено. [11]
 |
Равновесные глубины гидрогенолиза тиофенов. [12] |
В присутствии катализаторов гидрогенолиз легко протекает, потому что часть молекул тиофена хемосорбируется с разрывом ароматического сопряжения, что облегчает элиминирование серы. [13]
Присутствие значительного количества тиофенов в крекинг-бензине, вероятно, объясняется разрушением молекул тиофенов с боковыми цепями или ароматических тиофенов, подобных тем, которые обнаружены в более высококипящих фракциях нефти Вассон и других нефтей, однако в некоторых природных нефтях также было обнаружено небольшое количество низкомолекулярных тиофенов: как тиофен, так и 2-метилтиофен были обнаружены в нефти Вилмингтон, Калифорния. [14]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [15] |
Страницы: 1 2 3 4