Cтраница 2
При поглощении газов на активированном угле степень сор-бируемости зависит от вида размеров молекул адсорбента. [16]
Дисперсионный потенциал выражает энергию взаимодействия между флуктуирующим диполем молекулы и индуцированными диполями молекул адсорбента. Ориентационный потенциал учитывает эффект взаимодействия постоянного диполя адсорбируемой молекулы и постоянных диполей молекул адсорбента. Индукционный потенциал отражает взаимодействие между постоянным диполем адсорбируемой молекулы и индуцированными диполями молекул адсорбента. Как показали теоретические расчеты, дисперсионный, ориентационный и индукционный потенциалы изменяются обратно пропорционально кубу расстояния между адсорбируемой молекулой и поверхностью адсорбента. [17]
При адсорбции вещество поглощается поверхностью адсорбента в результате возникновения сил притяжения между молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. В качестве адсорбентов применяются пористые твердые материалы с сильно развитой поверхностью. На силикагелях, алюмосиликатах и других адсорбентах вначале адсорбируются ароматические углеводороды, затем нафтеновые; наименьшей адсорбируемостью обладают парафиновые углеводороды. Адсорбционная способность материалов возрастает и при переходе от моноциклических к би - и полицикличеоким ароматическим углеводородам, что позволяет разделить их на отдельные груп пы. [18]
Все эти силы являются силами притяжения и при сближении молекул ад-сорбата с молекулами адсорбента уравновешиваются силами отталкивания, быстро увеличивающимися на коротких расстояниях. [19]
Все эти силы являются силами притяжения и при сближении молекул ад-сорбата с молекулами адсорбента уравновешиваются силами отталкивания, быстро увеличивающимися на коротких расстояниях. [20]
При адсорбции вещество поглощается поверхностью адсорбента за счет возникновения сил притяжения между молекулами адсорбента и адсорбируемого вещества. В качестве адсорбентов применяют твердые пористые материалы с сильно развитой поверхностью. [21]
Согласно теории Лэнгмюра причина адсорбции заключается в ненасыщенности валентностей у поверхностных атомов или молекул адсорбента. При адсорбции, следовательно, действуют те же валентные силы, которые обусловливают образование химических соединений. Время, в течение которого молекула была в контакте с поверхностью адсорбента, называется Лэнгмюром средней продолжительностью жизни адсорбированной молекулы. Чем больше это время, тем большая часть поверхности адсорбента будет покрыта адсорбированным веществом. С повышением температуры средняя продолжительность жизни молекулы уменьшается. [22]
Согласно теории Лэнгмюра причина адсорбции заключается в ненасыщенности валентностей у поверхностных атомов или молекул адсорбента. При адсорбции, следовательно, действуют те же валентные силы, которые обусловливают образование химических соединений. Время, в течение которого молекула была в контакте с яюверхноетью адсорбента, называется Лэнгмюром средней продолжительностью жизни адсорбированной молекулы. Чем больше это время, тем большая часть поверхности адсорбента будет покрыта адсорбированным веществом. С повышением температуры средняя продолжительность жизни молекулы уменьшается. [23]
![]() |
Характер зависимости количества адсорбированных молекул газа на. подложке ( N от температуры подложки. [24] |
Физическая адсорбция молекул HgO на поверхности подложки обусловлена силами вандерваальсового молекулярного взаимодействия между молекулами адсорбента ( подложки) и воды. Этот процесс протекает почти мгновенно без сообщения молекулами дополнительной энергии. Прочность связи адсорбированной молекулы с адсорбентом мала, молекула не теряет своих индивидуальных свойств. [25]
Из всех квадрупольных взаимодействий наибольший вес имеет взаимодействие между постоянным квадруполем молекулы и диполями молекул адсорбента. [26]
Явление адсорбции газа на поверхности твердого адсорбента обусловливается силами взаимодействия между молекулами адсорбируемого газа и молекулами адсорбента, следовательно, силами взаимодействия двух сортов молекул. [27]
Гмак - предельная адоорбция; А - число Авогадро; Ut - - площадь, занимаемая одной молекулой адсорбента. [28]
Поэтому есть основания высказать гипотезу, что сорбция свободных атомов и радикалов заключается в связывании последних с молекулами адсорбента химическими валентными или координационными связями. [29]
Процесс адсорбции, проходящий при контакте цеолитов с газом или жидкостью, протекает за счет сил притяжения между молекулами адсорбента и поглощаемого вещества, называемого адсорбативом, а после перехода его в адсорбированное состояние - адсорбатом. [30]