Молекула - нафтеновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Молекула - нафтеновые углеводород

Cтраница 2


16 Кривые растворимости для системы нефтяное сырье-пропан. [16]

Помимо химической природы на величину КТР влияет и строение молекул углеводородов. Так, с увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, с увеличением длины ал-кильных цепей - повышается. Зависимость снижения КТР от числа колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. С увеличением числа колец в молекуле КТР пяти-членных нафтеновых углеводородов снижается более интенсивно, чем шестичленных. Следовательно, в полярном растворителе в первую очередь растворяются полицикличеоюие ароматические углеводороды, слабо экранированные боковыми алюильными цепями и нафтеновыми кольцами, так как именно в этих углеводородах прежде всего возникает наведенный дипольный момент. Для нафтеновых и парафиновых углеводородов этот показатель невелик вследствие малой поляризуемости таких соединений. Поэтому при определенной температуре эти углеводороды растворяются в полярных растворителях преимущественно под влиянием дисперсионных сил.  [17]

Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка ( КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды.  [18]

При переходе к нижележащим горизонтам ( тульского и евлано-ливенскому) наблюдается закономерное увеличение концентрации углеводородов этого типа. Несколько возрастает количество моноциклических циклопентановых углеводородов во всех фракциях, однако их концентрация на порядок ниже концентрации циклогексановых углеводородов. Концентрация полициклических нефтеновых углеводородов убывает, причем концентрация нафтенов с большей цикличностью убывает быстрее. Это свидетельствует о том, что с увеличением глубины залегания нефти происходит процесс упрощения молекул нафтеновых углеводородов; в результате уменьшается относительное содержание полициклических и увеличивается концентрация моноциклических нафтенов.  [19]



Страницы:      1    2