Молекула - ароматические углеводород
Cтраница 1
Молекулы ароматических углеводородов крайне обеднены алкильными заместителями. Одноименная фракция аренов тагринской нефти представлена преимущественно моноаренами, в молекулах которых содержится 4 - 5 нафтеновых колец. [1]
Строение молекул ароматических углеводородов характеризуется наличием единой я-электронной системы. Сопряжение я-электронов бензольных колец в полиаценах приводит к понижению первого адиабатического потенциала ионизации ( благодаря уменьшению энергии верхней я-орбитали) и повышению устойчивости молекулярного иона. [2]
Диссоциативная ионизация молекул ароматических углеводородов начинается при энергиях, значительно превышающих энергии, соответствующие первым потенциалам ионизации. [3]
Энергетические свойства молекул ароматических углеводородов, частично вычисленные и проверенные Питцером и Скоттом [45] сравнением с экспериментальными данными для теплоемкостей и энтропии паров этих углеводородов ( см. [15]), позволили этим авторам подсчитать теплосодержание ( энтхалпии) паров ароматических углеводородов при давлении, равном нулю. За нулевое значение энтхалпии принято таковое при 0 К. [4]
Если в молекулах ароматических углеводородов содержится несколько бензольных ядер, то они называются многоядерными. [5]
Если в молекулах ароматических углеводородов содержится несколько бензольных ядер, то они называются многоядерными. [6]
Например, если молекулы ароматических углеводородов имеют высокую степень симметрии, все другие факторы запрета могут уже не оказывать существенного влияния на вероятность перехода. В этих случаях поглощательный переход S0 - - Sj часто запрещен по симметрии, что приводит к низкому коэффициенту экстинк-ции и соответственно большому времени жизни флуоресценции. В результате этого конверсия в триплетное состояние успешно конкурирует с флуоресценцией. [7]
 |
Спектры поглощения нафталина ( а и нафтиламина ( б, адсорбированных на окиси алюминия и алюмосиликатных пористых кристаллах. [8] |
Поверхностные соединения являются продуктами взаимодействия молекул ароматических углеводородов с акцепторными центрами поверхности адсорбентов. [9]
Расстояние между углеродными атомами в молекулах ароматических углеводородов приблизительно равно расстоянию между ними в решетке графита. Тем самым была установлена генетическая связь между шестичленными углеводородными ядрами и углеродными кольцами в решетке графита. [10]
К ним относятся, например, молекулы ароматических углеводородов. [11]
Авторы отмечали также, что в молекуле ароматических углеводородов ( как указывалось выше [72 ]) наряду с ароматическими циклами присутствуют и нафтеновые, причем последние в меньшем количестве. [12]
Для доказательства того, что в молекуле ароматических углеводородов, кроме ароматических циклов, содержатся также и нафтеновые, Л. Г. Жердевой с соавторами [74] было проведено гидрирование. При этом было установлено, что число нафтеновых циклов в молекуле гидрированных углеводородов в точности соответствовало общему числу циклов ( как ароматических, так и нафтеновых) в молекуле ароматических углеводородов до гидрирования. [13]
Объясняется это тем, что в молекуле ароматических углеводородов эмбенских нефтей на долю боковых цепей приходится большее количество атомов углерода, чем в углеводородах бакинских нефтей. Увеличение же количества углерода в боковых цепях, как известно, приводит к уменьшению стабильности углеводородов к окислению. [14]
Таким образом, рассмотренные превращения в молекулах ароматических углеводородов, происходящие на активных центрах Н - цеолитов с переносом протонов и электронов при участии молекул Н2О, приводят к обратимым изменениям атомной и электронной структуры активных центров Н - цеолитов. Следовательно, в этих превращениях цеолиты проявляют себя как типичные катализаторы. [15]
Страницы: 1 2 3 4