Cтраница 1
Молекула фосгена состоит из одного атома углерода, одного атома кислорода и двух атомов хлора. [1]
При этом одна молекула фосгена вступает в реакцию с двумя молекулами амина, связывая их карбонильной группой ( Ш), Эта. [2]
Подобно молекулам НЬСО и F2CO, молекула фосгена, СЬСО, имеет плоскую симметричную форму и относится к точечной группе симметрии Czv. Молекула СЬСО имеет шесть нормальных невырожденных колебаний, активных как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [3]
Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [4]
Очевидно, все дело в специфическом действии молекулы фосгена, но пока нет никаких прямых опытов или однозначных фактов, раскрывающих механизм действия этого вещества. Механизм токсического действия хлорпикрина, приводящий в конечном счете также к отеку легких, по-видимому, несколько отличается от механизма действия фосгена и его аналогов. Это объясняется тем, что легкая гидролизуемость фосгена, дифосгена и три-фосгена не характерна для хлорпикрина. Гидролитическая устойчивость последнего приводит к повышению его резорбции и поражению органов, удаленных от легких. [5]
Ряд реакций протекает с полным изменением структуры дифосгена и образованием продуктов реакции как бы от двух молекул фосгена. [6]
В связи с проявлением мезомерного эффекта карбонильная группа в молекуле мочевины менее активна, чем в молекуле фосгена. Тем не менее для нее свойственны все реакции производных кислот. [7]
В связи с проявлением мезомерного эфсректа карбонильная группа в молекуле мочевины менее активна, чем в молекуле фосгена. Тем не менее для нее свойственны все реакции производных кислот. [8]
Детально реакция между фосгеном и уротропином не выяснена; получающийся продукт присоединения ( CH2) eN4 COCIa содержит на одну молекулу уротропина одну молекулу фосгена. [9]
Активная площадь поверхности активированного угля достигает 1000 м2 на 1 г угля. Сколько молекул фосгена поглощается 5 ма площади поверхности угля, если адсорбционная способность угля составляет для фосгена СОС12 0 440 л газа на 1 г угля. [10]
При 300 разлагается на 2 молекулы фосгена. [11]
Некоторые О В пиролизуются с образованием токсичных соединений. Так, DP разлагается при нагревании на две молекулы фосгена ( CG); вещество PS при 400 - 500 С образует CG и хлористый нитрозил. [12]
Некоторые ОВ пиролизуются с образованием токсичных соединений. Так, DP разлагается при нагревании на две молекулы фосгена ( CG); вещество PS при 400 - 500 С образует CG и хлористый нитрозил. [13]
Скорость соединения понижается еще больше при прибавлении кислорода, реагирующего с промежуточным радикалом COCl. Тем не менее, фотохимическая диссоциация одной молекулы хлора может привести к образованию 2000 молекул фосгена. [14]
Кроме того, он получается в качестве примеси при синтезе трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты. При нагревании соединение распадается на фосген и дифосген, а последний в свою очередь - на две молекулы фосгена. Таким образом, при разложении гекса-хлордиметилкарбоната получаются три молекулы фосгена. [15]