Молекула - циклогексанон
Cтраница 1
Молекула циклогексанона, как и молекула циклогексана, устойчива в конформации кресла. Форма ванны и твист-форма более выгодны, чем в случае циклогексана. [1]
Молекула циклогексанона также совершенно свободна от углового напряжения, однако в молекуле имеется заметное напряжение за счет противостояния связей, поскольку карбонильный кислород и экваториальные водородные атомы при втором и шестом углеродных атомах находятся в заслоненном положении, в циклопен-таноне же заслоненные конформации практически отсутствуют. [2]
Присоединение одной молекулы циклогексанона к карбонильной группе второй молекулы зависит от наличия активного атома водорода с - положении к карбонильной группе присоединяющегося кетона и протекает в три стадии по механизму нуклеофнлыюго присоединения. [3]
Циклогексаноновыми смолами называются продукты гомо-поликонденсации молекул циклогексанона; циклогексанон-форм-альдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации циклогексанона с формальдегидом. [4]
Циклогексаноновыми смолами называются продукты гомо-поликонденсации молекул циклогексанона; циклогексанон-форм-альдегидные смолы представляют собой продукты поли конденсации циклогексанона с формальдегидом. [5]
Таким образом, и при наличии двух заместителей в молекуле циклогексанона наименьшую скорость реакции имеют 2 6-дизамещенные циклогексаноны. [6]
Как видно из данных табл. 28, общая реакционная способность молекул циклогексанона и циклогексанола приблизительно одинакова ( у последнего несколько ниже) и значительно превосходит общую реакционную способность молекулы циклогексана. Вследствие этого при окислении циклогексана концентрации циклогексанона и циклогексанола не могут достигать высоких значений. Молекулы циклогексана, циклогексанона и цикло-гексалола имеют различное число атомов водорода, которые могут вступать в реакцию с перекисным радикалом. [7]
Кроме того, при водно-щелочной обработке Х - масла под давлением обнаружено появление в продуктах омыления циклогексанона, в связи с чем сделано предположение, что в состав Х - масла входит 1-цик-логексилиденциклогексанон - 2, который в результате водно-щелочной обработки расщепляется на две молекулы циклогексанона. [8]
 |
Зависимость выхода монохлорбензола от гидродинамического режима потока реакционной массы. [9] |
В кинетической области течения реакции скорость превращения циклогексана определяется скоростью взаимодействия его молекулы с перекисным радикалом, приводящего через ряд промежуточных стадий к образованию циклогексанола и циклогекса-ноиа. Молекула циклогексанона, взаимодействуя с перекисным радикалом, приводит через ряд промежуточных превращений к адипиновой кислоте и другим кислородсодержащим продуктам. [10]
Вторая 2рх - орбитаяь лежит в плоскости XI и имеет две узловые пов-сти: плоскость уг ( В) и неплоскую пов-сть ( С), проходящую через центр связи С О перпендикулярно ей. Пересечение этих трех пов-стей, к-рые считаются в первом приближении плоскими, делит молекулу циклогексанона в конформации кресла на 8 октантов. [12]
Для всех исследованных элементов ( за исключением ртути) экстрагируемость убывает, если экстрагируют производными циклогексанона, которые замешены в соседнее положение к карбонильной группе, и тем сильнее, чем больше заместитель; замещение в положение 4 влияет на распределение значительно меньше. Мы пока что определяем этот эффект как чисто стери-ческое препятствие комплексообразованию экстрагируемого катиона с молекулами растворителя. Повышение экстрагируемо-сти, которое при одинаковом числе углеродов в заместителе имеет место, если двойная связь карбонила сопряжена с двойной связью при углеродном атоме ( в 2-алкилиденциклогексано-нах), основано, вероятно, частично на деформации шестичлен-ного углеродного кольца, частично на влиянии силы карбонильного кислорода как донора. В настоящее время при помощи исследования изменения частоты полос валентных колебаний С О в чистом растворителе и экстракте мы пытаемся выяснить, изменяет ли ( и в какой степени) замещение в любое положение молекулы циклогексанона свойства карбонильного кислорода как донора. Это позволит выяснить, влияет ли на распределение не только стерический, но и электронодонорный фактор. [13]
Страницы: 1