Молекула - эмульгатор
Cтраница 3
Электролиты легко проникают через поры целлофана, но молекулы эмульгаторов проходят медленно. Поэтому если цель диализа - не только очистить от электролитов, но и понизить содержание эмульгатора в латексе, целлофан необходимо специально обработать, чтобы увеличить его пористость. [31]
Электролиты легко проникают через поры целлофана, но молекулы эмульгаторов проходят медленно. Поэтому если цель диализа - не только очистить от электролитов, но и понизить содержание эмульгатора в латексе, целлофан необходимо специально обработать, чтобы увеличить его пористость. [32]
Олдройд ( 1955) отмечал, что когда молекулы эмульгатора в межфазной пленке относительно далеко отстоят друг от друга ( например, при действии сил отталкивания), работа, необходимая для того, чтобы сдвинуть пленку, много меньше, чем для изменения ее площади. В этом случае межфазное натяжение в любой точке является простой функцией локального поверхностного расширения или скорости, с которой оно изменяется. Если молекулы в межфазной пленке упакованы настолько тесно, что они связаны, например, водородными связями, тогда, чтобы сдвинуть пленку с постоянной площадью, требуется произвести значительно большую работу. [33]
Электролиты легко проникают через поры целлофана, но молекулы эмульгаторов проходят медленно. Поэтому если цель диализа - не только очистить от электролитов, но и понизить содержание эмульгатора в латексе, целлофан необходимо специально обработать, чтобы увеличить его пористость. [34]
Углеводородный радпкал адсорбировш на поверхности глобул; часть молекулы эмульгатора, несущая электрич. [35]
Углеводородный радикал адсорбирован на поверхности глобул; часть молекулы эмульгатора, несущая электрич. [36]
На поверхности капелек эмульсии образуется адсорбционный достаточно сольватированный слой молекул эмульгатора ( структурно-механический барьер), обладающий повышенной вязкостью и упругостью, препятствующий вследствие этого агрегированию и слиянию капель. Этот фактор особенно важен для устойчивости эмульсий, стабилизованных высокомолекулярными соединениями и неионогенными поверхностно-активными веществами. [37]
На поверхности капелек эмульсии образуется адсорбционный достаточно сольватированный слой молекул эмульгатора ( структурно-механический барьер), обладающий повышенной вязкостью и упругостью, препятствующий вследствие этого агрегированию и слиянию капель. [38]
Чем больше сдвинуто соотношение эффективности гидрофильных и гидрофобных групп в молекуле эмульгатора в сторону гидрофильности, тем выше яисло ГЛБ. Это соотношение определяет тип образующейся эмульсии. [39]
 |
Адсорбционные и кинетические характеристики полимеризационных систем на основе алкилакрилатов и стирола. [40] |
Чем больше эта величина и чем меньше площадь, занимаемая молекулой эмульгатора в насыщенном адсорбционном слое As, тем выше порядок реакции по эмульгатору ( табл. 5.4) и тем сильнее эмульгатор влияет на формирование ПМЧ. [41]
 |
Расположение молекул поверхностно-активного вещества на границе. [42] |
Появление на межфазной поверхности более поверхностно-активного вещества способствует тому, что молекулы эмульгатора утрачивают свою прежнюю ориентацию и вещество диспергируется в нефтяной фазе. Разложение эмульсии происходит в результате не химической реакции, а коллоидно-физического процесса, поэтому Нойман считает, что в данном случае химическая структура деэмульгатора не играет существенной роли. [43]
Последний метод применяется наиболее часто, так как врем для концентрации молекул эмульгатора на поверхности раздела фаз, приводящей к образованию оболочки и стабилизации эмульсии, в этом случае минимально и, кроме того, обеспечивается максимальное смешение и увеличивается продолжительность воздействия деэмульгатора на эмульсию. Для выполнения этого требования в ряде случаев деэмульгатор подается на забой скважин, что способствует наиболее эффективной обработке эмульсии. [44]
 |
Зависимость условной вязкости ( 7 и статического напряжения сдвига ( 2 ГЭР от содержания асфальтов в исходной нефти. [45] |
Страницы: 1 2 3 4