Молекула - растворенный газ
Cтраница 1
Молекулы растворенного газа могут вступать в реакции различных типов. В руководствах по физической химии проблемы реакционной кинетики обычно обсуждаются применительно к реакциям, протекающим в замкнутой системе однородного состава и постоянного объема. [1]
Молекулы растворенных газов диффузно внедряются в гидрат-ную оболочку, достигая ее тончайших слоев, которые полностью поляризованы и являются своеобразным продолжением твердой фазы. [2]
В системе вода - пар молекулы растворенных газов легко переходят в водяной пар. [3]
 |
Зависимость равновесной концентрации в газе у от концентрации в жидкости х. 1 - труднорастворимые газы. 2 - газы со средней растворимостью. 3 - легкорастворимые газы. [4] |
В реальных растворах силы взаимодействия между молекулами растворенного газа не равны силам взаимодействия между молекулами растворенного газа и растворителя. Для таких растворов закон Генри в форме уравнения (6.266) неприменим. [5]
Теплота растворения газа в полимере зависит от энергии взаимодействия молекул растворенного газа с отдельными участками макромолекул полимера. В связи с этим кислород как неполярный газ растворяется лучше в неполярных каучуках, чем в кау-чуках, имеющих полярные группы. [6]
Как видно из изложенного, при наличии в растворе превращения молекул растворенного газа парциальное давление газа над раствором ниже, а растворимость выше, чем в случае, когда такого превращения не происходит. Этим объясняется исключительно высокая растворимость в воде таких газов, как хлористый водород и аммиак. [7]
 |
Краевой угол смачивания. [8] |
Гидрофобизации частиц и повышению тем самым их флоти-руемости может способствовать сорбция на их поверхности молекул растворенных газов. В работе [55] отмечается, что для получения флотационного эффекта при недостаточной гидрофобиза-ции частиц необходимо вводить в жидкость поверхностно-активные реагенты-собиратели с полярно-неполярными молекулами, которые, сорбируясь на поверхности гидрофильных частиц, ориентируются в адсорбционном слое неполярными углеводородными группами в окружающую среду, делая частицы гидрофобными и создавая условия для слипания их с воздухом и выделения на их поверхности растворенных газов. [9]
В реальных растворах силы взаимодействия между молекулами растворенного газа не равны силам взаимодействия между молекулами растворенного газа и растворителя. Для таких растворов закон Генри в форме уравнения (6.266) неприменим. [10]
Реакции, сопровождающие процессы абсорбции, часто протекают довольно быстро, поэтому средняя продолжительность существования молекул растворенного газа может измеряться малыми долями секунды. Существует ряд методов определения кинетики реакций, проходящих с такими скоростями. [11]
В соответствии с этими данными и разгазирование нефтей следует рассматривать как процесс кипения, при котором отдельные компоненты ( молекулы растворенных газов), обладающие наибольшей кинетической энергией, преодолевают некоторый активационный барьер ( силы молекулярного напряжения) и выходят из объема нефти через поверхностный слой в газообразную фазу. [12]
В отличие от большинства твердых тел растворимость газов в воде с повышением температуры уменьшается, что обусловлено непрочностью связи между молекулами растворенного газа и растворителя. [13]
Растворенные газы ( даже углеводороды) понижают поверхностное натяжение нефти [131 -132], но эффект менее значителен, и изменения, возможно, обусловлены наличием молекул растворенного газа. Этот факт имеет большое значение для промышленности, где вязкость и поверхностное натяжение жидкости могут влиять-на количество нефти, извлеченной при определенных условиях. В тех случаях, когда поверхностное или межфазное натяжение понижается присутствием растворенных веществ, которые имеют тенденцию образовывать поверхностную пленку, требуется некоторое время, чтобы получить конечную концентрацию и, следовательно, - конечное значение натяжения. [14]
При рассмотрении процесса растворения газа в жидкости часто прибегают к расчленению этого процесса на две части: образование полости в растворителе и переход в эту полость молекулы растворенного газа. Для воды принимали возможность образования полостей двух типов: первого - получившего название квазиклатратного, представляющего собой аналог полости клатратного гидрата и второго - квазикристаллического, получаемого удалением из жидкой воды одной или нескольких молекул воды, связанных с другими молекулами воды водородными связями. Теплота, затраченная на образование квази-клатратной полости, весьма мала. Теплота, затрачиваемая на образование квазикристаллической полости велика, так как сопряжена с разрывом водородных связей. Растворение неполярного газа в воде путем внедрения его в квазикристаллическую полость требует большой затраты теплоты из-за значительной энергии, необходимой для образования полости. При низких температурах растворение неполярных газов в воде происходит в основном через образование квазиклатратных полостей. [15]
Страницы: 1 2