Молекула - газа-носителя
Cтраница 1
Молекулы газа-носителя, а также молекулы хроматографируемого вещества, которые обладают большим числом степеней свободы, чем молекулы жидкости, могут двигаться и против течения газа, запаздывать и, следовательно, также вызывать размывание пиков. Диффузия такого рода происходит преимущественно при малых скоростях газа-носителя. [1]
Если молекула газа-носителя получает более низкую энергию. Это свойство характерно для молекул благородных газов. [2]
Если молекулы газа-носителя ионизируются, то в ионизационной камере ( датчик) при определенном значении потенциала протекает постоянный ионный ток порядка 10 - 8 - 10 - 9 а, при переходе же молекул в метастабильное состояние наблюдается лишь небольшой фоновый ток порядка 10 14 а. Молекулы определяемого компонента, поступающего в датчик, вызывают увеличение или уменьшение ионного тока в результате процессов рекомбинации конов, перезарядки, изменения подвижности и др., или появление ионного тока вследствие ионизации молекул определяемого компонента путем передачи им энергии от возбужденных молекул газа-носителя. Величина ионного тока в ионизационной камере, через которую просасывается анализируемая газовая смесь, пропорциональна концентрации определяемого компонента. [3]
Отнюдь нет; имеются значительные взаимодействия между парами сор-батов и молекулами газа-носителя, приводящие в результате к изменению коэффициента распределения со средним давлением газа в колонке, а также к изменению относительного удерживания некоторых веществ ( эти изменения в отдельных случаях, когда используются очень эффективные колонки, могут быть довольно значительными), чтобы вызвать в результате инверсию порядка элюирования. Это обсуждается в следующей главе. [4]
 |
Индексы удержипания изомеров 1 2 4-тривинилциклогексана. [5] |
Такое влияние природы газа-носителя является результатом в основном двух процессов: адсорбции молекул газа-носителя на наиболее активных центрах поверхности пористых полимеров и значительного взаимодействия молекул адсорбата с газом-носителем в газовой фазе. При использовании в качестве газа-носителя водяного пара, по-видимому, происходит еще и капиллярная конденсация воды в микропорах ( по крайней мере в случае хромосорба-104) и, как следствие этого, уменьшение удельной поверхности пористого полимера. Отмечено также особенно сильное уменьшение значений - & И, причем в случае сильноспецифического адсорбента хромосорба-104 влияние водяного пара значительно больше, чем в случае слабоспецифического хромосорба-101. [6]
Такая же реакция идет и при тройных столкновениях между двумя метальными радикалами и молекулой газа-носителя. [7]
При анализе галогенсодержащих препаратов используют так называемые электроннозахватные детекторы, имеющие ионизационную камеру, где молекулы газа-носителя ионизируются под действием источника р-час-тиц, образуя тепловые медленные электроны. Эти электроны под действием электрического поля движутся к аноду. При поступлении в ионизационную камеру соединений, характеризующихся большим сродством к электрону, образуются отрицательные ионы, что сопровождается захватом электронов и, следовательно, уменьшением концентрации свободных тепловых электронов, что приводит к резкому падению ионного тока. [8]
Гк - коэффициент, зависящий от геометрических размеров ионизационного объема; QT - сечение ионизации молекул газа-носителя. [9]
Если компонент после прохождения хроматографической колонки входит в чувствительный элемент, иными словами, если некоторое число молекул газа-носителя будет заменяться молекулами анализируемого вещества i, имеющего сечение ионизации Q, то соответственно будет изменяться величина ионизационного тока. [10]
Если ток протекает в чистом газе, не имеющем ме-тастабильных состояний, то а-процесс заключается в ионизации молекул газа-носителя электронами, разогнанными электрическим полем. [11]
Если ток протекает в чистом газе, не имеющем ме-тастабильных состояний, то а-процесс заключается, в ионизации молекул газа-носителя электронами, разогнанными электрическим полем. [12]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [18], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как для индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [13]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [ / 8 ], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как дтя индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [14]
В работе [27] рассматривается также влияние газа-носителя, присутствие которого приводит к уменьшению длины свободного пробега продуктов распада MOG в результате добавочных столкновений с молекулами газа-носителя. Уменьшение длины свободного пробега приводит к увеличению времени пребывания продуктов распада в газовой фазе, что может привести при прочих равных условиях к увеличению размеров металлических конгломератов. Большое значение имеет и способ нагрегш подложки при образовании слоя. В настоящее время применяются либо прямой нагрев, либо косвенный. [15]
Страницы: 1 2 3