Проходная молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Проходная молекула

Cтраница 1


1 Различные стадии перестройки структуры частично-кристаллического полимера в процессе ориентации. Пояснения в тексте. [1]

Проходные молекулы, соединяющие эти kобломки структуры в направлении вытяжки, обеспечивают прочность микрофибрилл в волокне. Таким образом, при производстве волокна основной целью технологических методов воздействия на надмолекулярную структуру является увеличение числа проходных молекул.  [2]

Проходная молекула, уложенная таким образом в двух различных кристаллических слоях, натягивается, если кристаллические ламеллы находятся в поле макроскопических напряжений.  [3]

4 Энергетические эффекты, обусловленные разрывами молекул при нагружении ориентированного. [4]

Разрыв сильно перенапряженных проходных молекул имеет следствием диссипацию значительной доли запасенной энергии, приводящую к тепловыделению.  [5]

Характеристика натяжения цепи и смещения проходной молекулы в кристалле ПА-6 показана на рис. 5.6. Эффект сильного притяжения водородных связей проявляется в резком скачке натяжения цепи в месте расположения карбамидной группы. Наблюдаемое в приведенном примере ослабление натяжения и смещения проходной молекулы происходит значительно быстрее, чем в случае ПЭ. Уже на расстоянии 2 1 нм от границы кристалла смещение уменьшается до среднего уровня тепловых колебаний при комнатной температуре. CONH-группы расходуется 59 % максимального натяжения цепи. Следует отметить, что величина s0 зависит от вида упаковки атомов на границе кристалла.  [6]

Следует подчеркнуть, что обнаружение межфибриллярных проходных молекул и определение их относительного содержания qp довольно трудоемкая задача, требующая проведения тщательных структурных исследований.  [7]

8 Модель проходных молекул t, соединяющих кристаллические ламеллы со сложенными цепями с. [8]

Высокое осевое напряжение стремится вытянуть проходную молекулу из кристаллической ламеллы, несмотря на противодействие внутрикристаллического потенциала.  [9]

При такой грубой оценке дефицитом числа проходных молекул в аморфных прослойках, составляющим десятки процентов, пренебрегаем.  [10]

Идея первого подхода заключается в том, что дополнительные проходные молекулы могут образоваться в результате последовательного протекания процессов раскалывания стопок складчатых ламелей, отслаивания сложенных фрагментов цепей от боковых поверхностей ламелей и их вытягивания в направлении оси ориентации, сопровождающих пластическую деформацию частично кристаллического полимера при холодной вытяжке или экструзии.  [11]

Растяжение аморфных областей связано с нагружением и распрямлением проходных молекул. Существует мнение, что прочностные свойства ориентированных полимеров связаны со свойствами аморфных неупорядоченных областей. Из методов получения информации о кристаллических и аморфных областях особого внимания заслуживает метод ЯМР. В спектре ЯМР выделяются широкая и узкая компоненты, соответствующие различному характеру атомного движения в кристаллической и аморфных частях полимера.  [12]

13 Фибриллярное строение полимеров, подвергнутых холодной вытяжке в направлении, показанном стрелками. [13]

При этом в плоскости растяжения расположено наибольшее число проходных молекул, что обусловливает высокую прочность вдоль ориентации. Прочность же изделий в перпендикулярном направлении значительно ниже.  [14]

15 Модель микродеформирования и результирующие локальные напряжения в различных аморфных ( о 0 и кристаллических ( сгс областях частично кристаллических волокон. [15]



Страницы:      1    2    3    4    5