Внутренняя молекула

Cтраница 2

В решетке с плотной упаковкой каждая данная молекула окружена 12 ближайшими соседями, равновесные положения которых в решетке располагаются на поверхности сферы; - предполагается, что в жидком состоянии эти 12 молекул ( принимая усредненное во времени состояние) размазываются по поверхности этой сферы с постоянной ( поверхностной) плотностью; движение рассматриваемой молекулы внутри ячейки определяется в таком случае потенциальной энергией взаимодействия этой внутренней молекулы с ее размазанными в оболочку соседями, причем эта энергия взаимодействия является функцией расстояния внутренней молекулы от центра ячейки. Этот множитель дает совокупную энтропию жидкости. [16]

Обратная пропорциональность давления Др квадрату объема не может быть строго доказана элементарным путем. Качественно справедливость этого положения может быть объяснена следующими простыми рассуждениями, сходными с путем, которым шел В а н-д е р - В а а л ь с, но доказательность которого не безупречна. Во внутренних молекулах газа давление Др уравновешивается притяжением окружающих молекул. [18]

Схема, поясняющая воз. [19]

Причина этого состоит в том что молекулы поверхностного слоя находятся вином энергетическом состоянии, чем внутри жидкости. Каждая молекула внутри жидкости ( рис. 12) окружена другими молекулами, и силы взаимодействия ее с этими молекулами распределены симметрично. В результате все внутренние молекулы как бы пребывают в состоянии равновесия. [20]

Межфазная поверхность. [21]

Поскольку молекулы жидкости на межфазной поверхности испытывают меньшее притяжение со стороны соседних молекул, чем молекулы, находящиеся в толще жидкости, то энергия притяжения, приходящаяся на одну молекулу жидкости на поверхности, меньше энергии притяжения молекулы в толще жидкости. Вследствие этого энергия поверхностной молекулы составляет только часть энергии внутренних молекул. Поскольку свободная энергия системы стремится к минимуму, то поверхность жидкости стремится уменьшиться. [22]

Молекула внутри жидкости ( А) окружена другими молекулами со всех сторон. Молекулу же, находящуюся у границы с газом ( В), молекулы жидкости окружают только с одной стороны, со стороны же газа молекул почти нет. Притяжение, испытываемое рассматриваемой нами молекулой со стороны соседних, в случае внутренних молекул взаимно уравновешивается; для молекул - расположенных у поверхности, сложение всех сил дает равнодействующую, направленную внутрь жидкости. Поэтому, для того чтобы перевести молекулу из внутренних слоев к поверхности, надо совершить работу против указанной равнодействующей силы. Следовательно, каждая молекула-находящаяся вблизи поверхности жидкости, обладает некоторым избытком потенциальной энергии по сравнению с молекулами, находящимися внутри жидкости. Чем больше поверхность жидкости, тем большее число молекул обладает этой избыточной потенциальной энергией. Следовательно, при увеличении поверхности данной массы жидкости ( например, при раздроблении воды в мелкую водяную пыль) энергия жидкости увеличивается. [23]

Под водой у пловца волосы торчат во все стороны, над водой волосы слипаются.| Молекула А окружена со всех сторон другими молекулами и притягивается ими по всевозможным направлениям. Молекула В притягивается другими молекулами внутрь жидкости. [24]

Молекула внутри жидкости ( А) окружена другими молекулами со всех сторон. Молекулу же, находящуюся у границы с газом ( В), молекулы жидкости окружают только с одной стороны, со стороны же газа молекул почти нет. Притяжение, испытываемое рассматриваемой нами молекулой со стороны соседних, в случае внутренних молекул взаимно уравновешивается; для молекул, расположенных у поверхности, сложение всех сил дает равнодействующую, направленную внутрь жидкости. Поэтому, для того чтобы перевести молекулу из внутренних слоев к поверхности, надо совершить работу против указанной равнодействующей силы. Следовательно, каждая молекула, находящаяся вблизи поверхности жидкости, обладает некоторым избытком потенциальной энергии по сравнению с молекулами, находящимися внутри жидкости. Чем больше поверхность жидкости, тем большее число молекул обладает этой избыточной потенциальной энергией. Следовательно, при увеличении поверхности данной массы жидкости ( например, при раздроблении воды в мелкую водяную пыль) энергия жидкости увеличивается. [25]

Молекула внутри жидкости ( А) окружена другими молекулами со всех сторон. Молекулу же, находящуюся у границы о газом ( В), молекулы жидкости окружают только с одной стороны, со стороны же газа молекул почти нет. Притяжение, испытываемое рассматриваемой нами молекулой со стороны соседних, в случае внутренних молекул взаимно уравновешивается; для молекул, расположенных у поверхности, сложение всех сил дает равнодействующую, направленную внутрь жидкости. Поэтому, для того чтобы перевести молекулу из внутренних слоев к поверхности, надо совершить работу против указанной равнодействующей силы. Следовательно, каждая молекула, находящаяся вблизи поверх - - наеги жидкости, обладает некоторым избытком потенциальной энергии по сравнению с молекулами, находящимися внутри жидкости. Чем больше поверхность жидкости, тем большее число молекул обладает этой избыточной потенциальной энергией. Следовательно, при увеличении поверхности данной массы жидкости ( например, при раздроблении воды в мелкую водяную пыль) энергия жидкости увеличивается. [26]

Сколько-нибудь точно измерить или вычислить давление отталкивания я не представляется возможным. Оно быстро растет с увеличением внешнего давления. Последнее очевидно находится в тесной связи с поверхностным натяжением, причиной которого является, как мы видели, притяжение молекул у поверхности внутренними молекулами. [27]

Вследствие теплового движения, в некотором месте расплава происходит соединение молекул в комплекс с правильной ориентировкой. Такой кристаллик, состоящий всего из нескольких молекул, является очень неустойчивым сооружением. Большая часть молекул такого кристаллика расположена в поверхностном слое, поэтому общая свободная энергия его может быть больше, чем свободная энергия такого же числа молекул жидкости, несмотря на то, что энергия внутренних молекул кристаллической решетки меньше, чем у жидкости. [28]

Молекулы твердой поверхности в отличие от жидкости или пара неподвижны. Если на рис. 17.1 область, занятую газом, заменить твердой поверхностью ( например, стеклом), то молекулы жидкости на межфазной поверхности испытывают со стороны молекул твердого тела большее притяжение, чем со стороны внутренних молекул жидкости. Наличие неровностей и различных примесей влияет на поверхностное натяжение жидкости. Поэтому силы притяжения со стороны молекул реального твердого тела могут быть меньше, чем для идеальной гладкой поверхности. [29]

Поверхностное натяжение рассматривалось еще со времени Лапласа как некоторая сила, приводящая поверхность жидкости к самопроизвольному сокращению, откуда и была выведена ее размерность в динах на сантиметр. Такое определение, однако, не дает правильного представления о действительной природе силы поверхностного натяжения. Из всех существующих взглядов на природу силы поверхностного натяжения наиболее правильный и плодотворный является взгляд, исходящий из молекулярной теории. Согласно этой теории, молекулы жидкости, находящиеся на поверхности, испытывают со стороны внутренних молекул жидкости большее притяжение, чем с внешней стороны поверхности, где молекулы другие и имеют другую массу и концентрацию. Вследствие этого молекулы жидкости стремятся уйти с поверхности вглубь, что и проявляется в стремлении жидкости сократить свою поверхность до минимальных размеров. Если речь идет не о парообразовании, то поверхность жидкости исчезнуть не может и, следовательно, на ней всегда будет существовать свободная энергия, величина которой будет определяться химической природой жидкости и фазы, лежащей за границей раздела. [30]

Страницы: 1 2 3