Cтраница 3
Было высказано предположение [31], что в реакциях между незаряженными молекулами, наблюдаемые критические инкременты ( Еа) неточны в том смысле, что они занижены по сравнению с их обычным значением по какому-то неизвестному механизму. Такое понижение могло бы иметь место, если бы перенос энергии от трансляционных к колебательным степеням свободы и обратно был затруднен, причем это затруднение сложным образом зависело от температуры. Почему это затруднение возникает только при реакциях между исходными растворенными веществами ( в недиссоциированной форме), а не заряженными частицами, остается неясным. Положенный в основу этого предположения принцип можно проиллюстрировать на примере процессов переноса энергии в газообразном аммиаке. [31]
Было высказано предположение [31], что в реакциях между незаряженными молекулами наблюдаемые критические инкременты ( Еа) неточны в том смысле, что они занижены по сравнению с их обычным значением по какому-то неизвестному механизму. Такое понижение могло бы иметь место, если бы перенос энергии от трансляционных к колебательным степеням свободы и обратно был затруднен, причем это затруднение сложным образом зависело от температуры. Почему это затруднение возникает только при реакциях между исходными растворенными веществами ( в недиссо-циированной форме), а не заряженными частицами, остается неясным. Положенный в основу этого предположения принцип можно проиллюстрировать на примере процессов переноса энергии в газообразном аммиаке. [32]
Следовательно, на скорость бимолекулярной реакции, в которой участвует незаряженная молекула, не должно влиять изменение ионной силы раствора, и солевой эффект должен отсутствовать. [33]
Ионизированный газ, в отличие от газа, состоящего из незаряженных молекул и атомов, является проводником электрического тока. Поэтому при движении такого газа в электромагнитном поле в нем возникают электрические токи, которые могут существенно влиять на это движение. [34]
С точки зрения аналитической химии, наибольший интерес представляет экстракция незаряженных молекул хелата МХП, не подвергающихся полимеризации в органической фазе. [35]
Функция Н ( [ выражает степень легкости перехода протона к незаряженной молекуле основания. [36]
Для простоты записи принимаем, что лигандом в комплексе MeLp является незаряженная молекула, например молекула аммиака. [37]
Большинство хелатных соединений хорошо экстрагируется непояярными органическими растворителями либо в виде незаряженных молекул ( внутренних комплексных солей), либо в виде ионных ассоциатов, представляющих собой продукт ассоциации заряженного хелата с другими ионами. Хелатообра-зующие реагенты, как правило, неизбирательны, поэтому выбор условий экстракции имеет большое значение. Основными приемами, которые применяются для обеспечения условий успешною выделения или разделения, являются изменение рН раствора и введение маскирующих реагентов. [38]
Большинство хелатных соединений хорошо экстрагируются неполярными органическими растворителями либо в виде незаряженных молекул ( внутренних комплексных солей), либо в виде ионных ассоциатов, представляющих собой продукт ассоциации заряженного хелата с другими донорноактивными веществами. Хелатообразующие реагенты, как правило, неизбирательны, поэтому выбор условий экстракции имеет большое значение. Основными приемами, которые применяются для обеспечения условий успешного выделения или разделения, являются изменение рН раствора и введение маскирующих реагентов. [39]
Вследствие этого при вычислении значения осмотического давления нельзя приравнивать ионы к незаряженным молекулам. [40]
Другое допущение состоит в том, что крупный ион и соответствующая ему незаряженная молекула образуют пару, коэффициенты активности переноса которой одинаковы, например, ферроцен и ион феррициния составляют пару [14], потенциал которой можно считать не зависящим от растворителя. [41]
Шваб [437] приводит таблицу, показывающую, что анионы, а также незаряженные молекулы, способные отщеплять протоны, действуют каталитически как кислоты, аналогично катионы и незаряженные молекулы, способные принимать протоны, действуют как основные катализаторы. Вода имеет двойственный характер. [42]
Уравнение выведено при допущении, что коэффициенты активности ионов, цвиттер-ионов и незаряженных молекул равны единице. [43]
![]() |
Хаотическое движение частицы в растворе. [44] |
Это рассуждение в равной мере относится и к ионам, и к незаряженным молекулам. Если частица покидает точку / ( рис. 31), то сюда вскоре перемещается другая частица. При наличии в растворе концентрационного градиента складывается иная ситуация. [45]