Адсорбированная молекула - вода
Cтраница 1
Адсорбированные молекулы воды помогают перестройке межатомных и межмолекулярных связей в неметаллических материалах, облегчают их деформирование и разрушение под действием внешних сил, вызывая тем самым эффект адсорбционного понижения прочности. [1]
 |
Спектр цеолита CaY, адсорбировавшего пиридин и воду. [2] |
Влияние адсорбированных молекул воды на кислотные свойства цеолитов зависит от степени дегидроксилирования цеолитов. [3]
 |
Изотермы адсорбции 1 - обратимая адсорбция воды на цинке. [4] |
Взаимодействие адсорбированных молекул воды с окисной пленкой на металле приводит к гидроксилированию поверхности. [5]
Прочность связи адсорбированной молекулы воды зависит от окружения атома акцептора ( числа ОН-групп) и от числа ( концентрации) носителей, локализованных на ближайших дефектах. [6]
На вытеснение адсорбированных молекул воды молекулами растворенного вещества должно быть затрачено тем больше энергии, чем больше энергия связи вытесняемых молекул с адсорбентом. Следовательно, гидрофильные адсорбенты, обладающие большим количеством ОН-групп и образующие наиболее прочную связь с молекулами воды, наименее пригодны для адсорбции органических веществ из водных растворов. Действительно, силикагели, алюмо-гели, глины и другие алюмосиликаты не адсорбируют сколько-нибудь значительных количеств органических веществ из воды, несмотря на большую удельную поверхность и высокую адсорбционную активность по отношению к этим же веществам в парообразном состоянии или в неполярных ( углеводородных) растворителях. [7]
В результате диссоциации адсорбированных молекул воды и реакции протона с Si-О - А1 наблюдается образование новых гидроксильных групп с полосой поглощения 3642 см-1. Именно эти гидроксильные группы, как уже отмечалось, ответственны за протонодонорные свойства цеолитов. Образованием этих групп и объясняется рост протонодонорных свойств цеолитов, содержащих многозарядные катионы, при адсорбции воды. [8]
 |
Зависимость потенциала цинка от влажности воздуха ( а и толщины адсорбционной пленки влаги ( б. [9] |
О характере влияния адсорбированных молекул воды, равно как и кислорода, на заряд поверхности металла можно судить по величинам измеряемых потенциалов металлов под адсорбированными слоями влаги. [10]
Последующая потеря протонов адсорбированными молекулами воды сопровождается одновременным вытягиванием под действием О2 и ОН - поверхностных ионов металлов в промежутки между ними. Это рассматривается как первичный акт пассивации и, по-видимому, примиряет различные концепции, основанные на представлениях об адсорбированном слое и трехмерной окисной пленке. На основе таких воззрений пассивация заменяет активное растворение, когда становится кинетически более легким процессом. [11]
При малых заполнениях взаимодействие адсорбированных молекул воды между собой мало и по величине второго момента можно определить межпротонное расстояние в молекулах воды, которое оказалось равным 1.59 0.015 А. [12]
Оказалось, что фотодиссоциация адсорбированных молекул воды идет независимо от присутствия кислорода и водорода в объеме. Однако фотосорбция водорода в условиях фотодиссоциации адсорбированной воды исчезает, а фотосорбция кислорода в тех же условиях наблюдается, причем фотосорбция кислорода и фотодиссоциация воды идут в первом приближении независимо. Последнее обстоятельство позволяет объяснить отсутствие кислорода в газовой фазе при фотодиссоциации адсорбированной воды. [13]
Одновременное появление двух полос поглощения адсорбированных молекул воды может объясняться разделением симметричного и антисимметричного колебаний молекул воды в асимметричном поле поверхности. Интересно, что десорбция воды с такого образца при 350 С не приводит к восстановлению спектра адсорбированных молекул. Вместо двух полос поглощения 3680 и 3550 см-1 в спектре наблюдается плечо у полосы поглощения свободных гидроксильных групп, характерное для поглощения связанных гидроксильных групп кремнезема. Эти результаты указывают на то, что в процессе адсорбции на дегидроксилиро-ванных образцах кремнезема происходит частичная хемосорбция молекул воды с образованием связанных гидроксильных групп, которые участвуют в последующей адсорбции молекул воды. [14]
Для понимания наблюденных процессов фотодиссоциации адсорбированных молекул воды и аммиака необходимо прежде всего решить, какими компонентами поглощается свет: адсорбированными молекулами или адсорбентом. Спектральный максимум фотодиссоциации газообразных молекул аммиака расположен у 190 нм [10], а воды - у 180 нм [11], поэтому нельзя исключать возможность поглощения этими молекулами, деформированными в результате хемосорбции, и в более длинноволновой области спектра. С другой стороны, существует возможность активного поглощения света поверхностью адсорбента. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5