Восстановленная молекула

Cтраница 1

Восстановленные молекулы НАД Н и НАДФ Н могут служить донорами электронов ( восстановителями) в других реакциях. Они принимают участие в большом числе биосинтетических процессов, в частности в синтезе жирных кислот и холестерина. [1]

Такие компоненты по числу восстановленных молекул галогенида серебра на одну молекулу образовавшегося красителя принято называть четырехэквивалентными. [2]

При полном окислении всех восстановленных молекул НАДФ на одну молекулу окисленной глюкозы образуется 36 молекул АТФ. Однако необходимо отметить, что, как правило, энергия выделяется при окислении НАД-Н; НАДФ Н используется в биосинтетических реакциях. [3]

Возможно, что часть положительных дырок соединяется с восстановленными молекулами красителя. [4]

Вместо этого используется циклический процесс, в ходе которого восстановленные молекулы кофактора вновь окисляются. Атомы водорода ( электроны), получаемые кофактором от пищевого вещества, в конце концов передаются другой молекуле - конечному акцептору электронов, который обладает большим сродством к электронам, чем кофактор. Отличительная особенность брожения состоит именно в том, что конечным акцептором электронов служит не кислород, а какая-то органическая молекула. [5]

Уменьшение свободной энергии при транспорте пары электронов по дыхательной цепи от НАДН к кислороду. [6]

Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов: экзергоническои реакции окисления восстановленных молекул ( НАДН Н или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3Р04 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. [7]

Следом за ней может идти стадия межмолекулярного диспро-порционировашш, приводящая к накоплению окисленных и восстановленных молекул, или все ограничится перегруппировками внутри одной молекулы. [8]

В опытах исследования фотосинтеза в прерывистом свете было найдено, что отношение количества молекул хлорофилла, поглощающего свет, к количеству восстановленных молекул углекислоты составляет при длительности световой вспышки 10 - 8 сек. [9]

Окисление осуществляется четырьмя дегидрогеназами, три из которых связаны с НАД, а сукцинатдегидрогеназа - с флавином. Затем восстановленные молекулы кофермента и флавина окисляются переносящей водород или электрон системой, которая при сопряжении с фосфорилирующей системой ( см. стр. [10]

Схема световых стадии фотосинтеза. [11]

Из сказанного видно, что для восстановления одной молекулы NADP до NADP-H необходимо прохождение двух электронов через обе фотосистемы, т.е. поглощение четырех квантов света. Па каждую восстановленную молекулу NADP-H приходится одна образовавшаяся молекула АТФ. Па каждые две молекулы NADP-H требуется три молекулы АТФ. Кроме того, АТФ необходим для обеспечения целого ряда других энергетических, синтетических и регуляторпых потребностей растительных клеток. Поэтому в хлороиластах функционирует дополнительный механизм, который обеспечивает фотоспнтетпческое фосфорилирование без сопутствующего восстановления никотпнамндпого кофермента и в котором участвует только фотосистема I. С этой целью поток электронов, поступающих от реакционного центра фотосистемы I на ферредоксин, разделяется на два. [12]

Рассмотренные два типа фосфорилирования приведены на фиг. Восстановление НАДФ сопровождается нециклическим фотосинтетическим фосфорилированием; 1 молекула АТФ синтезируется на каждый атом выделенного кислорода или на каждую восстановленную молекулу НАДФ ( фиг. Точная стехиометрия реакций (6.6) и (6.7) не определена. Экспериментально наблюдалось, что образование 1 моль АТФ соответствует переносу 2 моль электронов при восстановлении феррицианида или НАДФ. [13]

Схемы, представленные на фиг. Но после дискуссии, имевшей место в течение нескольких последних лет, сейчас кажется вероятным, что максимальный квантовый выход фотосинтеза равен не Vi a / а ( может быть, даже 1 / 10 или Via) Таким образом, на каждую восстановленную молекулу двуокиси углерода поглощается не менее восьми квант. [14]

В результате проведенных исследований найдено удовлетворительное объяснение структуры проинсулинов. Восстановленная форма проинсулина может быть с высоким выходом вновь окислена в прогормон. Геометрия восстановленной молекулы, которая присуща первичной структуре пептидной цепи, контролирует образование дисульфидных мостиков. Аналогичные конформационные взаимодействия между разделенными цепями инсулина А и В отсутствуют, в силу чего наблюдается малый контроль при их рекомбинации. [15]

Страницы: 1 2