Диалкилариламин
Cтраница 1
Диалкилариламины лучше всего реагируют с тетранитро-метаном в присутствии пиридина, а алифатические амины - в уксусной кислоте. Общие условия расщепления диалкиларил-аминов по этому способу заключаются в следующем. [1]
Из диалкилариламинов с незамещенным водородом в р-поло-женни, например из диметиланилина, образуются в некоторых условиях другие продукты окисления. При применении в качестве окислителя перекиси свинца или раствора перманганата в серной кислоте происходит конденсация двух молекул амина с образованием тетраалкилднаминопроизводных дифенила, причем оба водорода в р-положениях удаляются в виде воды. [2]
При нитровании диалкилариламинов одна из алькильных групп может заместиться нитрозо - или нитрогруппой. Такое течение реакции наблюдается, если нитрование проводится в жестких условиях. [3]
При нитровании диалкилариламинов одна из алькильных групп может заместиться нитрозо - или нитрогрутшой. Такое течение реакции наблюдается, если нитрование проводится в жестких условиях. [4]
Образование аминоксидов из диалкилариламинов затрудняется, если водород в о-положении к аминогруппе замещен алкильным радикалом. [5]
 |
Влияние содержания октоата олова ( 1 и ДАБЦО ( 2 на соотношение максимальных скоростей газо - и тепловыделения. [6] |
Третичные амины типа диалкилариламинов, применявшиеся ранее при двухстадийном процессе ( например, N. [7]
Образование аминоксидов из диалкилариламинов затрудняется, если водород в о-положении к аминогруппе замещен алкильным радикалом. [8]
Азотная кислота при определенных условиях аналогичным образом реагирует с диалкилариламинами. Более подробно эта реакция разбирается на стр. [9]
Оксазиновые красители получаются при взаимодействии хлористоводородных солей л-нитрозодиалкиламинов с фенолами ( нафтолами), N-диалкил-л - аминофенолами или диалкилариламинами, у которых пара-положение к диалкиламиногруппе свободно. Окислителем служит избыток нитрозопроиз-водного ( нитрозодиалкиланилина), восстанавливающегося при этом до амина. Обычно реакцию проводят в спиртах или ледяной уксусной кислоте. [10]
Прямое гемолитическое ампнирование ароматического кольца исключает повторное аминирование, поскольку атакующий аминильный радикал и образующийся ароматический амин находятся в условиях реакции в протонированной форме Используя эту реакцию, удастся получить различные ароматические амины и диалкилариламины. [11]
Известны лишь отдельные случаи, когда эта реакция имеет место, причем большей частью они относятся к замещению ме-тильной группы, находящейся у азота; эта реакция, повидимому, связана с окислительным действием азотной кислоты или нитрующей смеси. Так, например, при действии избытка смеси концентрированных азотной и серной кислот на диметиланилин сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем замещение одной из двух метальных групп, находящихся у атома азота, с образованием тринитрофенилметилнитрамина. Эта реакция напоминает образование метилнитрозаминобен-зойной кислоты при действии азотистой - кислоты на диметил-аминобензойную кислоту и образование нитрозаминов из диалкилариламинов и тетранитрометана. [12]
Алкилированные амины имеют важное значение для получения красителей, преимущественно триарилметановых, как основных, так и кислотных. Введение в амин алкильной группы усиливает ауксо-хромное действие, сообщая красителю более глубокий оттенок. Алкилированные амины находят применение также в синтезе хинониминовых, оксазиновых, тиазиновых красителей и некоторых азокрасителей основного характера. Наиболее важны третичные диалкилариламины. Бензильный остаток часто вводится Е аминогруппу для последующего сульфирования амина или его производного, так как сульфогруппа легко входит в фенильный радикал бензила. Сульфокислоты бензилированных аминов, например этилбензиланилинсульфокислота СбН5М ( С2Н5) СН2СбН45О3Н, играют заметную роль в синтезе кислотных трифенилметановых красителей. [13]
Ллкнлпрованные амины имеют важное значение для получения красителей, преимущественно триарилметановых, как основных, так а кислотных. Введение в амин алкплыюп группы усиливает ауксо-хромное действие, сообщая красителю более глубокий оттенок. Алкплпрованные амины находят применение также в синтезе хинониминовых, оксазиновых, тиазиновых красителей и некоторых азокраснтелей основного характера. Наиболее важны третичные диалкилариламины. Бензильный остаток часто вводится р аминогруппу для последующего сульфирования амина или его производного, так как сульфогруппа легко входит в фенилькын радикал бензила. Сульфокислоты бензилированных аминов, например этилбензиланилинсульфокислота СбН5М ( С2Н5) СН2СбН [ 5ОзН, играют заметную роль в синтезе кислотных трифенилметановых красителей. [14]
Страницы: 1