Первая молекула

Cтраница 1

Первая молекула его реагирует с триэтилалюминием и триизобутилалюминием, как обычно, с отщеплением олефина. [1]

Первая молекула субстрата изменяет субъединицу фермента, к которой она присоединена, но не изменяет других субъединиц, поэтому они присоединяют субстраты так же, как и первая. В этом случае отсутствует кооперативное действие. [2]

Первая молекула субстрата, присоединяясь к одной из субъединиц фермента, вызывает конформационное изменение, которое индуцирует в других субъединицах изменения активных центров, делающие их менее привлекательными для субстратов. Следовательно, присоединение других молекул субстрата менее благоприятно, чем первой молекулы. [3]

Первая молекула окислителя - нитрозодисульфоната, являющегося свободным радикалом, расходуется на образование радикала ( 91), превращаясь в гидроксиламиндисульфонат. Вторая молекула окислителя присоединяется к радикалу ( 91), образуя нестойкий промежуточный продукт ( 92), превращающийся в хинон с отщеплением иминодисульфоната. [4]

Первая молекула реактива Гриньяра реагирует с фенилуксусной кислотой как основание, образуя соль, в которой атомы водорода метиленовой группы активированы двумя электроноакцепторными группами. [5]

Первая молекула кристаллизационной воды, по-видимому, отщепляется легче, чем остальные. Согласно кривой обезвоживания, Sr ( OH) 2, плавящийся при 375 С, устойчив при давлении водяного пара 10 мм рт. ст. в интервале температур 100 - 450 С. [6]

Две первые молекулы изомерны между собой, две последние метамерии между собой и с двумя первыми. Из всех этих соединений, повидимому, способен к существованию только этилглицерин. [7]

Введение первой молекулы хелатооб-разующего лиганда - о-фенантролина не приводит к значительному усилению поля лигандов, достаточному, чтобы вызвать спаривание электронов. Координация второго и ( или) третьего лиганда, однако, приводит к спариванию электронов и, следовательно, к значительному увеличению энергии стабилизации поля лигандов. Напомним, что трис ( о-фенантролин) железо ( II) - комплекс является уже не спин-свободным, а спин-спаренным комплексом ( разд. [8]

Элиминирование первой молекулы может осуществляться при участии как водорода при С-атоме цикла, так и Н - атома второй ОН-группы. Пики ионов [ М - Н2О ] в спектрах диолов ( 16) имеют интенсивность около 65 %, тогда как пики ионов [ М-2 Н2О ] - очень невелики. [9]

Внедрение первой молекулы изопрена ( стадия инициирования) может приводить к образованию аддуктов л-аллильного типа. [10]

Примеры промышленных процессов с использованием гомогенных катализаторов на основе переходных металлов. [11]

Присоединение первой молекулы [12] HCN катализируется многими комплексами, однако нерегиосе-лективно. Многотоннажное производство [ 13] высокомолекулярных полимеров и каучуков; некоторые катализаторы являются гетерогенными Гидрирование алкенов катализи - [14] руют многие комплексы переходных металлов. [12]

Внедрение первой молекулы мономера и образование активного комплекса является собственно актом инициирования процесса полимеризации. [13]

Внедрение первой молекулы мономера и образование активного комплекса является собственно актом инициирования процесса полимеризации ( см. гл. Внедрение следующих молекул мономера ( рост полимерной цепи) происходит по слабой, как и во всех высоко-алкилированных ванадийорганических соединениях, связи V-С. Роль алюминиевой части активного комплекса, которая является типичной Льюисовой кислотой, по всей вероятности, заключается в предварительной координации молекул мономера, облегчающей их последующее внедрение по связи переходной металл - углерод. [14]

Присоединение первой молекулы спирта, видимо, является лимитирующей стадией. Несимметричный ацеталь ( II) реагирует со второй молекулой ROH быстро, что приводит к наблюдаемым продуктам реакции - диолу и диалкоксиметану. Возможность образования оксониевого иона в результате атаки протоном удаленного от заместителя кислородного атома не обсуждается. [15]

Страницы: 1 2 3 4