Другая ароматическая молекула
Cтраница 1
Другие ароматические молекулы также способны быть лиган-дами в соединениях сэндвичевого типа. [1]
В таблице приведены также значения для других ароматических молекул, полученные тем же путем. [2]
 |
ЭПР-спектры и g - тензоры OJ, полученные при выдерживании в кислороде NaX, обработанного в парах Na ( а, и NaY, обработанного в парах Na ( б. [3] |
Ричардсон [58] исследовал ионизацию антрацена и других ароматических молекул, адсорбированных на цеолитах типа Y с обменными катионами щелочных, щелочноземельных и переходных металлов. Он предположил, что цеолитные катионы являются электронно-акцепторными центрами, и показал, что число образующихся катион-радикалов связано экспоненциальной зависимостью с разностью потенциала ионизации ароматических молекул и сродства к электрону цеолитных катионов. [4]
На это указывает тот факт, что в масс-спектре бензола и других ароматических молекул относительное количество молекулярных ионов больше, чем у молекул того же размера, но лишенных сопряженных связей. [5]
Здесь лишь приводятся некоторые дополнения и уточнения о химической связи и структуре бензола и других ароматических молекул. [6]
 |
Спектры поглощения бензола и пиридина ( Friedel R. A., Orchin M., Ultraviolet Spectra of Aromatic Compounds, Wiley, New York, 1951. [7] |
Поскольку бензол является стабильной молекулой, причем стабильность обеспечивается наличием делокализованного ароматического секстета, охватывающего равномерно все кольцо и обеспечивающего равномерное распределение подвижного заряда, можно представить себе, что атом азота в пиридине будет принимать такое состояние гибридизации, которое позволит молекуле сохранить плоскую конфигурацию, необходимую для того, чтобы могла быть обеспеченной аналогичная стабилизация. В масс-спектре пиридина молекулярный ион является базовым пиком - особенность, характерная также и для других ароматических молекул. [8]
Большой интерес для биохимии представляют комплексы между восстановленным флавинмононуклеотидом ( ФМНН2) и пиридиновым кольцом ряда аналогов никотинамидадениндинуклеотида. В комплексах флавинов с индолсодержащими соединениями существует хвост увеличенного поглощения в длинноволновой области, который может представлять собой полосу переноса заряда, однако в комплексах с пуринами и другими ароматическими молекулами происходит лишь небольшой сдвиг исходной полосы поглощения без появления новой полосы. [9]
Вероятность перераспределения энергии возбуждения в молекулах углеводородов зависит от наличия сопряженных двойных связей. В этом случае энергия, полученная молекулой при ударе электрона, может успеть перераспределиться между связями прежде, чем произойдет диссоциация возбужденной молекулы. На это указывает тот факт, что в масс-спектре бензола и других ароматических молекул относительное количество молекулярных ионов больше, чем в спектрах молекул того же размера, но лишенных сопряженных связей. [10]
 |
Спектры поглощения бензола и пиридина ( Friedel R. A., Orchin M., Ultraviolet Spectra of Aromatic Compounds, Wiley, New York, 1951. [11] |
Поскольку бензол является стабильной молекулой, причем стабильность обеспечивается наличием делокализованного ароматического секстета, охватывающего равномерно все кольцо и обеспечивающего равномерное распределение подвижного заряда, можно представить себе, что атом азота в пиридине будет принимать такое состояние гибридизации, которое позволит молекуле сохранить плоскую конфигурацию, необходимую для того, чтобы могла быть обеспеченной аналогичная стабилизация. В масс-спектре пиридина молекулярный ион является базовым пиком - особенность, характерная также и для других ароматических молекул. [12]
Страницы: 1