Активная молекула

Cтраница 4

Для активной молекулы ( е - D) отсюда следует Q ( D) - Q ( Я) гарме. [46]

Концентрация активных молекул зависит от энергии активации реакции и от температуры. [47]

Кривые распределения скоростей молекул NjOs ( г при различных.| Кривые распределения молекул по их кинетической энергии при разных температурах ( Тз TI Т. [48]

Доля активных молекул в реакционной смеси обычно очень мала. [49]

Число активных молекул увеличивается по экспоненциальной зависимости - при низких температурах весьма быстро, в дальнейшем замедляется, и активация всех молекул достигается только при бесконечно большой температуре. [50]

Число активных молекул при низких температурах ничтожно мало, поэтому несмотря на большое число соударений, реакция протекает медленно. [51]

Параметры активной молекулы, аналогичные соответствующим параметрам АК. [52]

Энергия активной молекулы Е представляет собою ту часть энергии, которая может свободно перемещаться по молекуле; ее значение не ограничено каким-либо общим принципом. [53]

Схема энергетической цепи. [54]

Регенерация активных молекул Л 2 осуществляется в результате передачи г - апасл энергии продукта реакции Ли молекулам исходного вещества при столкновениях АВ А. [55]

Энергия активных молекул превышает среднюю энергию молекул, участвующих в реакции. При этом уменьшается потенциальная энергия взаимодействия атомов или атомных групп в молекулах, связи внутри молекул ослабляются, молекулы становятся неустойчивыми-реакционноспособными. Энергию активации можно рассматривать как потенциальный барьер, преодолеть который необходимо, чтобы реакция могла произойти. [56]

Кривые распределения скоростей молекул NzOs ( г при различных.| Кривые распределения молекул по их кинетической энергии при разных температурах ( 7з Тг Т. [57]

Доля активных молекул в реакционной смеси обычно очень мала. [58]

Два олтяческв активных энангиомер. [59]

Оптически активными молекулами называются такие, которые не могут быть совмещены с их зеркальным отображением ( стр. Хотя уже давно стало возможным разделять оптические изомеры и измерять их одинаковое и противоположное по знаку оптическое вращение, до появления рентгеновской кристаллографии абсолютную сгереохнмнческую конфигурацию данного оптического изомера нельзя было установить. Рентге-ноструктурный метод не тривиален, поскольку кристалл одного изомера дает такую же картину интенсивности, как и кристалл его зеркального отображения - его энантиомер. [60]

Страницы: 1 2 3 4