Линейная емкость

Cтраница 1

Линейная емкость при С const 0 представляет собой пассивный элемент. [1]

Линейная емкость оксида алюминия в результате дезактивации водой увеличивается более чем в 100 раз. Максимальная линейная емкость соответствует 30 - 40 % - ному покрытию поверхности водой, или добавлению 1 - 1 5 % воды на 100 м2 / г поверхности адсорбента. Линейная емкость силикагеля в значительно меньшей степени зависит от добавления воды. Лишь в случае узкопористого силикагеля ( кривая /, рис. 5) линейная емкость увеличивается в 20 раз при добавлений 7 5 % воды. На широкопорисгый силикагель дезактивация водой влияет мало: увеличение примерно в 5 раз происходит при добавлении около 3 % воды. Причем увеличение количества воды ведет уже к снижению линейной емкости широкопористого силикагеля. Большое влияние дезактивации водой на линейную емкость узкопористого силикагеля вполне объяснимо: чем меньше размер пор силикагеля, тем больше неоднородность его поверхности [1] и, следовательно, больше должно быть влияние дезактиватора. Таким образом, оптимальная дезактивация сглаживает различие в линейной емкости двух наиболее популярных адсорбентов: недезактивированные силикагель и оксид алюминия различаются по линейной емкости в 100 раз, а после дезактивации лишь в 5 - 15 раз в зависимости от типа силикагеля. [2]

Зависимость коэффициента распределения К от размера пробы К - - коэффициент распределении на линейном участке изотермы на 1 г адсорбента ( q заполнения 1J. [3]

Линейные емкости адсорбентов разной химической природы могут в значительной степени различаться. Так, линейная емкость среднепористого оксида алюминия, активированного при 400 С, составляет 10 - r образца на 1 г адсорбента, а для узкопористого силикагеля, активированного при 150 С, вQ I 10 - 4 г г, или в 100 раз больше, чем для оксида алюминия. Линейная емкость широкопористого силикагеля несколько выше, чем для узкопористого, примерно в 1 5 - 2 раза. [4]

Зависимость коэффициента распределения К от размера пробы ( К - коэффициент распределения на линейном участке изотермы на 1 г адсорбента (. заполнения. [5]

Линейные емкости адсорбентов разной химической природы могут в значительной степени различаться. [6]

Линейную емкость колонки всегда можно определить, измерив удерживаемые объемы как функцию размера образца. [7]

Линейную емкость неоднородного адсорбента можно также повысить, уменьшив значение адсорбционного коэффициента К. [8]

Зто определяет максимальную возможную линейную емкость данного адсорбента по отношению к данному веществу. Можно рассчитать, что примерно 0 03 г типичного органического соединения образовали бы монослой на 100 м2 поверхности. [9]

Дезактивация, увеличивая линейную емкость сорбента, позволяет достичь условий линейной хроматографии при разделении достаточно большого количества нефтепродукта. [10]

Определение линейной емкости адсорбента. [11]

В критических случаях линейную емкость адсорбента следует определить экспериментально. На рис. VI.2 приведена подобная кривая для силикагеля. После того как величина пробы достигнет некоторого определенного значения, размывание полосы и значения k начинает меняться. Однако такое изменение k допустимо только для классической колоночной хроматографии, в жидкостной хроматографии при высоких давлениях оно, по-видимому, должно быть меньше. Не следует превышать полученные наибольшие допустимые значения пробы. Увеличение ширины полосы связывают с образованием хвостов. [12]

Дезактивация, увеличивая линейную емкость сорбента, позволяет достичь условий линейной хроматографии при разделении достаточно большого количества нефтепродукта. [13]

Электрическая цепь состоит из линейной емкости С и нелинейной индуктивности, вебер-амперная характеристика которой описывается формулой i a sh fty. [14]

Зависимость o i от тип адсорбента и степени. [15]

Страницы: 1 2 3 4