Вытянутая молекула

Cтраница 2

Натуральная целлюлоза состоит из огромных вытянутых молекул. Несмотря на это, структуру молекулы целлюлозы удалось выяснить очень точно, и строение этой молекулы сейчас известно лучше, чем строение молекул некоторых других веществ с гораздо меньшими молекулярными весами. [16]

Большинство органических соединений с вытянутыми молекулами и молекулами сложной формы ( парафины, спирты, целлюлоза, резина и др.) также образует молекулярные решетки. [17]

В смектических фазах центры тяжести вытянутых молекул располагаются в эквидистантных плоскостях, образуя смектические слои. Плоскости могут двигаться в направлении, перпендикулярном нормали слоя, при этом внутри слоев возможно различное расположение молекул. Молекулы могут располагаться своими продольными осями как параллельно нормали слоя, так и под некоторым углом к ней. Внутри смектических слоев возможно существование двумерных ближнего и дальнего порядков. Смектические модификации обозначаются буквами от А до Я в зависимости от расположения частиц внутри слоев. [19]

Схема, иллюстрирующая предполагаемую мицеллярную структуру полукристаллических полимеров. Каждая линия представляет собой длинную молекулу. кристаллические области выделены более жирными линиями. [20]

У типичных блочных полимеров средняя длина полностью вытянутой молекулы равна 1 мк, тогда как толщины отдельных кристаллитов, измеренные в направлениях молекулярных цепей, значительно меньше этой величины. Индивидуальные физические свойства полимерных материалов во многом обусловлены этой особенностью. Одна из возможностей для молекулы состоит в том, что она проходит через несколько кристаллитов, и до недавнего времени обычно считали, что так оно и есть на самом деле. [21]

Жидкие кристаллы представляют собой среду с вытянутыми молекулами, которые могут одновременно ориентироваться параллельно либо перпендикулярно направлению светового потока. В первом случае среда является прозрачной, во втором - коэффициент пропускания света резко уменьшается и элемент становится видимым. Изменение ориентации молекул обеспечивается приложением наибольшего напряжения. При создании ЖКИ используются и другие принципы, основанные на свойствах жидких кристаллов, однако все они отличаются относительно невысоким быстродействием. [22]

В общем эти результаты показывают, что полностью вытянутые молекулы ( например, полиэтилена) принимают конформацию плоского зигзага, поэтому увеличение параметров решетки должно вызываться только изменением валентного угла и удлинением химической связи. [23]

Для биологов интересны не только эти изменения в больших, вытянутых молекулах. В частности, в связи с аллостерическими явлениями много внимания сейчас уделяется возможности существования крупных молекул ферментов в нескольких конформационных состояниях в зависимости от наличия в среде различных эффекторов. [24]

Для расчета ф0 предлагают уравнения, используемые для случая клубкообразных и вытянутых молекул полиэлектролитов. Для проверки теории были проведены опыты с ионами по-лиметакрилатов, пектиновой и полиаспарагиновой кислотами. [25]

Сферические молекулы белка обычно имеют меньшую характеристическую вязкость, чем вытянутые молекулы с такой же молекулярной массой. Асимметрия влияет на характеристическую вязкость в большей степени, чем молекулярная масса, хотя в пределах ряда молекул с одинаковой конформацией увеличение характеристической вязкости определяется увеличением молекулярной массы. Заметим еще раз, что характеристическая вязкость ( как и седиментационные свойства) зависит и от размера, и от формы молекул растворенного вещества. [26]

Реальное существование подобных образований в анизотропных или аморфных жидкостях с сильно вытянутыми молекулами, по мнению автора, не подлежит сомнению. [27]

С увеличением скоростного градиента вязкость растворов ВМВ вследствие разрушения ассоциатов и ориентации вытянутых молекул вдоль потока ( как это имеет место в коллоидных растворах с анизодиаметрическими частицами) уменьшается. Добавка веществ, способных влиять на взаимодействие коллоидов и макромолекул, изменяет вязкость дисперсных систем. [28]

Обратная зависимость растворяющей способности от температуры чаще всего наблюдается у пластификаторов, имеющих длинные вытянутые молекулы. [29]

Мы видели, что изомеры с нормальной углеродной цепью и вообще изомеры с более вытянутыми молекулами или с более близким к копланарному расположением циклов удерживаются сильнее. В случае неспецифических адсорбентов с плоской или близкой к плоской поверхностью эта закономерность распространяется и на производные углеводородов с полярными заместителями, так как межмолекулярное взаимодействие этих полярных заместителей, например, с ГТС и особенно с ОВГТС остается в основном неспецифическим. Разделение о -, м - и n - изомеров крезола, диоксибензола ( рис. 3.12) и нитротолуола на ГТС [60] объясняется, по-видимому, так же, как и разделение ксилолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4