Cтраница 3
![]() |
Зависимость скорости реакции от времени. [31] |
При этом должен происходить отвод избыточной энергии от образующейся молекулы; его осуществляет третья частица Такими частицами могут быть молекулы постороннего вещества в объеме или стенки реакционного сосуда, на которых может происходить адсорбция. [32]
Если же разветвление осуществляется в результате распада промежуточно образующихся молекул ( реакция 17), скорость разветвления намного ниже. Аутоускорение реакции не приводит в этих случаях к взрывному протеканию процесса. Такие реакции называются цепными реакциями с вырожденным разветвлением. К ним относятся газофазные и жидкофазные реакции окисления углеводородов молекулярным кислородом, в том числе и реакция окисления циклогек-сана. [33]
![]() |
Зависимость скорости реакции от времени. [34] |
При этом должен происходить отвод избыточной энергии от образующейся молекулы; его осуществляет третья частица. Такими частицами могут быть молекулы постороннего вещества в объеме или стенки реакционного сосуда, на которых может происходить адсорбция. [35]
Если центральный атом имеет пять электронных пар, стереохимия образующихся молекул соответствует расположению пар в виде тригональной бипирамиды. [36]
Карбонилы металлов удовлетворяют всем перечисленным требованиям, а влияние образующихся молекул СО на релаксацию можно выяснить в контрольных экспериментах с добавками СО. [37]
Тогда только что приведенные аргументы становятся нейдействительными, так как образующаяся молекула будет иметь конфигурацию 1лст21 ст 2 ст, где 2su - это орбиталь, образов аниая из 2s - орбиталей. Теперь разрыхляющего эффекта одного 1ла - электрона будет недостаточно, чтобы преодолеть связывающий эффект 1 ст2 ( рис. 1.7 в), и поэтому молекула Не... [38]
![]() |
Кинетика полимеризации. [39] |
Поэтому предполагается, что в действительности активными центрами при полимеризации являются образующиеся молекулы алкоголята металла. В самом деле, авторы установили, что алкоголяты металла могут быть эффективными катализаторами, способствующими образованию кристаллического полимера. Катализаторы триалкилалюминий и алкоголят алюминия отличаются по своему стереорегулирующему действию. Последний из двух катализаторов обладает большей стереоспецифичностью, чем первый. [40]
В только что рассмотренном случае возбуждается в процессе рекомбинации не вновь образующаяся молекула, а партнер столкновения. Возможны случаи возбуждения также и молекул продукта рекомбинации. [41]
Семеновым предложена следующая реакция: О СО - СО, причем образующаяся молекула СО разветвляет цепь. [42]
Семеновым предложена следующая реакция: О СО - СО, причем образующаяся молекула СО разветвляет цепь. [43]
В 1940 г. Сиджвик и Пауэлл впервые предположили, что геометрия образующейся молекулы обусловлена расположением электронных пар на валентной оболочке атомов; позже это положение было развито в систему правил, получивших название теории отталкивания валентных электронных пар, которая в простой форме может пояснить и предсказать многие характерные особенности строения молекул. [44]
Установлена также линейная зависимость между числом выделившихся молекул Н2О2 и количеством образующихся молекул окисла. Это дает возможность определить рост окисной пленки, что является очень важным при использовании этого метода в целях изучения кинетики роста пленок на алюминии при атмосферной коррозии. Существует предположение, что слой металла на границе с окислом является источником экзоэлектронов. Помимо очень важной информации о начальной стадии коррозии, метод эмиссии позволяет тщательно исследовать действие ингибиторов и стимуляторов коррозии на самых разных стадиях атмосферной коррозии. [45]