Cтраница 2
Предшествующий результат верен только для непористых катализаторов, так как уравнение ( 85) предполагает, что общая концентрация Л и В в данной точке реактора та же, что и на поверхности катализатора. Однако в случае пористых катализаторов концентрация А и В внутри гранулы вообще отличается от общей концентрации в газовом потоке. Нестойкая молекула В, образующаяся внутри поры, должна совершить несколько-беспорядочных соударений со стенками поры перед тем как выйти из поры в газовую фазу. [16]
Роль катализатора сводится к тому, чтобы изменить соотношение скоростей реакций образования полезного продукта и разложения его в пользу реакции образования. В этом случае структура пор иногда может оказывать значительное влияние на выходы полезного продукта, снижая их почти вдвое. Это объясняется тем, что нестойкая молекула полезного продукта образующаяся внутри капилляра, прежде чем выйти в газовую фазу, должна совершить несколько беспорядочных соударений со стенками капилляра. При этих соударениях часть молекул претерпевает дальнейшее превращение. [17]