Симметрично построенная молекула

Cтраница 1

Симметрично построенные молекулы обычно неполярны, т.е. не обладают жестким дипольным моментом. Так, близки к нулю дипольные моменты двухатомных газов Н2, N2, молекул тетраэдрической симметрии СН4, СС14; неполярны также соединения парафинового ряда. [1]

Симметрично построенные молекулы не имеют постоянного дипольного момента. [2]

У симметрично построенных молекул, таких как Н2, N2, CeHe и других, дипольный момент равен нулю. Отсутствие дипольного момента у СО2 и SO2 подтверждает их симметричное линейное строение, в силу чего моменты отдельных связей компенсируются. Если в симметричной молекуле симметрия нарушена замещением, то появляется дипольный момент, зависящий от асимметрии. [3]

Ориентация молекул нитробензола на поверхности воды. [4]

Жидкости с симметрично построенными молекулами ( пентан, бензол и др.); их молекулы на обоих концах цепи имеют одинаковые углеводородные группы, поэтому их поведение на границе раздела будет независимо от их расположения. По отношению к водной поверхности эти жидкости поверхностночинактивны и большей частью не смачивают этой поверхности. [5]

Ориентация молекул нитробензола на поверхности воды. [6]

Жидкости, с симметрично построенными молекулами ( пентан, бензол и др.); их молекулы на обоих концах цепи имеют одинаковые углеводородные группы, поэтому их поведение на границе раздела будет независимо от их расположения. По отношению к водной поверхности эти жидкости поверхностнонинактивны и большей частью не смачивают этой поверхности. [7]

Неопентан служит хорошим примером симметрично построенной молекулы, которая после освобождения из кристаллической решетки сразу же вновь стремится принять симметричную форму. [8]

Влияние температуры на вальденовскос обращение. [9]

Асимметрическим синтезом ( понятие, введенное Фишером и Марквальдом) называется получение из симметрично построенных молекул оптически активных веществ без использования оптически активного реагента ( или с его использованием в качестве промежуточных веществ) и без применения какого-либо метода расщепления. [10]

Однако, если все валентности углерода заняты этими группами, то получающиеся при этом симметрично построенные молекулы ( четыреххлористый углерод и тетранитрометан) имеют снова лишь небольшую постоянную Керра, Вп 2 3 и 3 0 2 несмотря на свою общую достаточно большую поляризуемость. [11]

Прервав процесс после присоединения одной молекулы водорода, получаем смесь, состоящую из четырех веществ для симметрично построенных молекул или пяти - для несимметричных. [12]

Существование подобного промежуточного уровня, не обнаруживаемого спектрально, в нормальных условиях, вполне возможно для симметрично построенных молекул, так как имеющие для них силу правила запрета исключают некоторые электронные переходы. Появление запрещенных переходов в нафталине и других соединениях под действием короткой ультрафиолетовой радиации или катодных лучей следует приписать созданию условий, нарушающих симметрию изолированной молекулы без существенного изменения ее строения, так как частоты колебания остаются в основном неизменными. [13]

Переходя к ряду кислот, содержащих кислород, прежде всего необходимо отметить крайнюю неустойчивость молекул H2SO, H2SO2 и H2SO3; только насыщенные и симметрично построенные молекулы H2SO4 являются действительно устойчивыми и легко получаются на практике. [14]

Способность к полимеризации определяется, однако, не только наличием ненасыщенных и альдегидных групп, но также строением молекулы и характером заместителей. Симметрично построенные молекулы полимеризуются гораздо труднее, чем несимметричные, например этилен полимеризуется лишь при особых условиях - при высоких давлениях или в присутствии специальных катализаторов. [15]

Страницы: 1 2 3 4