Cтраница 2
Полученный полимер состоит из длинных нитевидных молекул, образовавшихся в результате присоединения молекул изобутилена в положении голова к хвосту. Большая скорость реакции объясняется образованием в процессе полимеризации ионов, а не свободных радикалов. [16]
Трехмерные молекулы наряду с нитевидными молекулами являются двумя главными типами макромолекул, свойственными высокомолекулярным полимерам. Трехмерные молекулы встречаются в некоторых важных синтетических смолах, как, например, в бакелите, который, однако, получается не за счет полимеризации, а в результате реакций поликонденсации. [17]
Трехмерные молекулы наряду с нитевидными молекулами являются двумя главными типами макромолекул, свойственными высокомиле кулярным полимерам. Трехмерные молекулы встречаются в некоторых важных синтетических смолах, как, например, в бакелите, который, однако, получается не за счет полимеризации, а в результате реакций поликонденсации. [18]
Согласно сделанным здесь выводам, нитевидные молекулы следует рассматривать как жесткие, упругие образования, так как найденную связь между вязкостью и длиной цепи можно объяснить только неизменностью формы молекулы, а не тем, что молекула в растворе может изгибаться, скручиваться или приобретать спиральную форму. Поэтому нитевидную молекулу согласно Штаудингеру можно сравнить скорее с жесткой упругой стеклянной нитью, чем с шерстяным волокном, которое можно свернуть любым образом. Молекулы в растворе обладают той же формой, что и в кристалле. Отсюда выводится способность высокомолекулярных веществ к кристаллизации из раствора. Длинные нитевидные молекулы должны в этом случае объединиться как пучек длинных стеклянных нитей, образуя макромо-лекулярную решетку. [19]
Эти ациклические полимеры состоят из нитевидных молекул, соответствующих приведенной выше формуле. [20]
Рассмотрим теперь трехмерную сетку из нитевидных молекул и те части молекулы, которые находятся между двумя соседними местами сшивки. Параметр b здесь будет соответствовать длине отрезков цепи между двумя местами сшивки. [21]
Полимерные соединения, состоящие из нитевидных молекул различной длины, не на всех участках находятся в упорядоченном состоянии. На некоторых участках цепи расположены беспорядочно, как в аморфном веществе. [22]
Полистирол представляет собой смолу с нитевидными молекулами или, иными словами, длина его молекул во много раз превышает поперечное сечение их. Подобной ориентации молекул полистирола благоприятствуют быстрое введение его под высоким давлением в форму, относительно низкая температура литья и быстрое охлаждение. Ориентация молекул полистирола приводит к низкой прочности его в сечениях вдоль направления течения. Изделия с этим недостатком неполноценны, а чаще просто не пригодны для экспло-атации. Этот недостаток полистирола можно в значительной мере устранить, изменяя положение и размеры литникового канала так, чтобы сечение не было строго ламинарным. Лучшие результаты получаются при применении горячих форм, так как при этом происходит ослабление ориентации молекул перед охлаждением. [23]
По мнению П. П. Кобеко и Н. И. Шишкина, подобные нитевидные молекулы полимеров в растворенном состоянии, участвуя в тепловом движении, изменяют свою структуру на клубкообразную и тем самым резко увеличивают внутреннее трение раствора. [24]
В последнее время проблема констелляционной изомерии нитевидных молекул была подвергнута особенно подробной статистической обработке В. Первым фактором, характеризующим заданную констелляцию, служит указание расстояния h между начальной и конечной точкой нитевидной молекулы. Если молекулу растягивать в пределе до крайнего значения ( I), то нормально возникает механическая способность сокращения, которая стремится уменьшить это расстояние. [25]
Молекулы ДНК существуют обычно в виде нитевидных молекул, связанных попарно - в виде двойной спирали. Молекулы ДНК в этой спирали удерживаются за счет водородных связей, соединяющих попарно основания двух молекул. [26]
Наиболее дуктильны вещества, состоящие из длинных нитевидных молекул. Кохезия между ними должна быть велика; вместе с тем молекулы должны обладать способностью скользить относительно друг друга. Эти свойства молекул обусловлены расположением в них полярных атомных групп. [27]
Полагают, что каучук образуется соединением отдельных нитевидных молекул в трехмерные молекулы. Если соединение происходит лишь в некоторых местах, то продукты сильно набухают, как это бывает со слабо вулканизованным каучуком. Переход - каучука в р - каучук основан на образовании трехмерных молекул, и растворимый каучук при этом превращается в нерастворимую форму. Некоторые вещества пригодны для полимеризации и для поликонденсации, например формальдегид, оксистирол, виниловый спирт и ненасыщенные жирные кислоты. [28]
Измерения вязкости позволяют определить молекулярный вес таких нитевидных молекул, как молекулы каучука или эфиров целлюлозы; при определении же молекулярных весов белков положение осложняется электростатическим взаимодействием анионных и катионных боковых цепей белка и их влиянием на молекулы воды. В связи с этим вязкость белковых растворов зависит от рН раствора. Из сказанного ясно, что определение вязкости белковых растворов само по себе может быть лишь с трудом применено для установления молекулярного веса и формы белковых молекул; этот метод, однако, может дать очень ценные результаты для изучения названных свойств белковых молекул при сочетании его с другими методами. Молекулярный вес вируса табачной мозаики был найден равным 63 200 000 и 42600000; размеры частиц вируса, в прекрасном соответствии с результатами диффузионных измерений [54], составили 11 5 - 725 и 12 3 - 430 ту. [29]
Образование желатиновых гелей происходит вследствие взаимного переплетения нитевидных молекул. [30]