Линейная молекула - полимер
Cтраница 1
Линейные молекулы полимеров вследствие присущей им гибкости могут принимать различные конформации. По мере повышения температуры вещества они будут все более изогнуты вследствие тепловых движений сегментов, поэтому расстояние между их концами будет все более уменьшаться. [1]
Количество тепла, затраченное на образование конформации линейной молекулы полимера со средним расстоянием между ее концами L, будет тем больше, чем меньше величина L. Иначе говоря, тепловая пружина линейной молекулы все более сокращается по мере повышения температуры и все более удлиняется по мере ее понижения: каждой температуре соответствует какая-то средняя степень растянутости тепловой пружины, определяемая величиной L. Может ли такая тепловая пружина совершать механическую работу. [2]
 |
Типичные глобулярные структуры полимеров. [3] |
Простейшие промежуточные структуры наблюдаются при увеличении жесткости линейных молекул полимеров или уменьшении сил внутримолекулярного взаимодействия. Эти структуры образуются выпрямленными цепями, агрегированными в пачки, состоящие из десятков и сотен цепей. Из этих структурных единиц получаются все последующие структуры. В кристаллических полимерах простейшими структурами также являются пачки. На рис. 36 представлены эти образования для полипропилена, полиамида 548 и полиэтилена. [4]
Обработка полидиметилсилоксана перекисью бензоила, которая приводит к превращению линейных молекул полимера в сшитые за счет образования метиленовых мостиков между цепями линейных молекул, увеличивает термостойкость полидиметилсилоксанов. [5]
В первом примере реакция сшивания протекала за счет взаимодействия функциональных групп линейных молекул полимера, во втором для сшивания применено низкомолекулярное вещество с двумя функциональными группами, реагирующими с функциональными группами линейных макромолекул полимера. [6]
Поликонденсация, в которой участвуют только бифункциональные молекулы, приводит к образованию линейных молекул полимера и называется линейной. [7]
Вторичные силы много слабее, чем первичные силы главных валентностей, действующие вдоль линейных молекул полимеров. Характерные свойства полимеров и определяются тем, что цепные молекулы обладают сравнительно слабым межмолекулярным взаимодействием при высокой прочности вдоль цепей молекул. [8]
Мне кажется, что наличие линейных и плоскостных дефектов, облегчающих направленное конструирование линейной молекулы полимера, как раз и является той спецификой кристалла, в которой надо искать объяснение особенностей полимеризации в твердом состоянии. В связи с этим хотелось бы напомнить, что ближний порядок в расположении молекул и характер колебания молекул в твердом теле и в жидкости отличаются лишь незначительно, и не здесь лежат те различия, которые экспериментаторы установили в отношении жидкофазной и твердофазной полимеризации. [9]
Большая скорость течения расплава в узких отверстиях сопла и в литниках прессформы, приводящая к ориентации длинных линейных молекул полимера в направлении течения. Кроме того, вблизи холодных стенок прессформы из-за быстрого нарастания вязкости замораживается форма линейной молекулы - молекула остается распрямленной, что сопровождается уменьшением энтропии. [10]
Агароза - очень гидрофильный материал с крупными порами и весьма жесткой матрицей, каркас которой образуют пучки линейных молекул полимера, связанных водородными связями. Модификация происходит также по гидроксилам полисахарида, но лишь на поверхности пучков каркаса и поэтому - с относительно малой плотностью расположения ионогенных групп. Сшитые агарозы фирмы Pharmacia ( типа Sepharose CL) обладают повышенной химической и тепловой устойчивостью и еще большей жесткостью, чем обычная агароза. [11]
 |
Схемы строения лимерных молекул. [12] |
Если различные по химическому составу звенья, называемые химическими звеньями, чередуются по случайному, хаотическому принципу в линейной молекуле полимера, то такие высокомолекулярные соединения называются хаотическими, или обычными, сополимерами. [13]
Известно, что процесс вулканизации каучуков осуществляется, как правило, серой, которая при нагревании каучука присоединяется к двойным связям линейной молекулы полимера, образуя пространственно-сшитую структуру - резину. [14]
Наличие положительных сферолитов не обязательно означает радиальную ориентацию линейных молекул; так, например оптические свойства найлона 66 ( измеренные на образцах пленок, обладающих как плоскостной ориентацией, гак и ориентацией молекул) таковы, что образование положительных сферолитов возможно только в том случае, когда радиальный рост кристаллов происходил быв направлении водородной связи, перпендикулярно оси молекулы; положительный характер сферолита, если он обусловлен внутренним двулучепреломле-нием кристаллов, означает что радиальным направлением роста кристалла являются или оси линейных молекул полимера или направление водородных связей. Наличие положительных и отрицательных сферолитов в одном и том же полимере может означать, что либо изменяется, кристаллографическое направление роста, либо действуют какие-то другие факторы. Одной из возможных причин положительного двулучепреломления в сферолитах является радиальное двулу-чепреломление, возникающее за счет напряжений, вызванных сжатием при кристаллизации ( стр. [15]
Страницы: 1 2