Бифункциональная молекула

Cтраница 2

Поликонденсационные полимеры получают при взаимодействии бифункциональных молекул с выделением воды, к ним относятся, например, полиэтилентерафталат и нейлон. [16]

В то время как полпкопдепсанпя бифункциональных молекул приводит к образованию линейных макромолекул, при соединении три - или более высокофупкциональных молекул сначала получаются разветвленные, а затем совершенно нерастворимые сетчатые полимеры. [17]

Линейные макромолекулы образуются при поликонденсации только бифункциональных молекул и не способны образовывать сетчатые полимеры. Такой процесс называется линейной поликонденсацией. [18]

Изомеризация а-оксиальдегидов и а-оксикетонов.| Два геж-диола. [19]

Известно много реакций, в которых бифункциональные молекулы реагируют внутримолекулярно с образованием циклических продуктов. [20]

Как упоминалось выше, антитела - это бифункциональные молекулы, вариабельные области которых обладают специфичностью к какому-либо антигену, а Fc-фрагмент имеет соответствующие рецепторы на мембранах многих клеток. [21]

Для стадии наращивания цепи в этом случае используют другую бифункциональную молекулу. [22]

Лишь сочетание бифункциональных молекул между собой или с другими бифункциональными молекулами приводит к новым молекулам, которые все еще содержат функциональные группы и потому способны к продолжению реакции. Таким образом, связывание бифункцио - - нальных молекул приводит к линейным макромолекулам. [23]

С помощью ступенчатого процесса поликонденсации в полимеры превращено множество бифункциональных молекул. Полимеры также можно получил, из одной бифункциональной молекулы, в которой функциональные ipynnbi могут реагировать друг с другом. [24]

С помощью ступенчатого процесса поликондепсации в полимеры превращено множество бифункциональных молекул. Полимеры также можно получил, из одной бифункциональной молекулы, в которой функциональные ipynnbi могут реагировать друг с другом. [25]

С помощью ступенчатого процесса пбликонденсации в полимеры превращено множество бифункциональных молекул. Полимеры также можно получил из одной бифункциональной молекулы, в которой фупк ционалыше группы могут реагировать друг с другом. [26]

Схема стадий затвердевания феыоло-формадьдегидных смол ( по Слонимскому и Коварской. [27]

Между линейными молекулами, образуются путем их реакции с бифункциональными молекулами ( например, дитиолами), с атомами серы или кислорода, при действии излучений и др. Пространственные полимеры способны лишь к ограниченному набуханию и полностью лишены текучести; при малом числе поперечных связей ( мягкие резины) их эластические свойства соответствуют кинетической теории упругости чистого каучука ( см. стр. Увеличение числа связей между линейными молекулами вызывает уменьшение длины свободных отрезков цепей и их изгибаемости, возрастание жесткости полимера ( эбонита) и, наконец, полный переход каучу ко подобной эластичности в обычную упругость твердых тел. [28]

Он впервые показал, что реакция полимеризации заключается в соединении маленьких бифункциональных молекул в длинные цепи, так называемые цепи главных валентностей. К цепи главных валентностей в макромолекулах в зависимости от структуры мономера могут быть присоединены боковые группы, как например бензольные ядра в полистироле. Он синтезировал целые ряды полимергомологов и впервые показал, что можно, проводя химические реакции в полимерных цепях, изменять природу полимеров, не изменяя степени полимеризации. [29]

Мы рассматривали до сих пор линейные полимеры, образующиеся путем реакций бифункциональных молекул друг с другом. Следует остановиться на продуктах конденсации полифункциональных молекул. Из этих мономеров изготовляют трехмерные сравнительно низкомолекулярные полимеры. Реакция поликонденсации продолжается уже в изделии и приводит к сшивке отдельных макромолекул друг с другом, в результате чего полимер утрачивает способность плавиться или размягчаться. [30]

Страницы: 1 2 3 4