Сигнальная молекула

Cтраница 1

Сигнальные молекулы еще называют лигандами. [1]

Поэтому сигнальная молекула с запросом не причаливает к красной сторожевой башне, чтобы активировать ген. Нетрудно догадаться, что существует способ обманывать растение и заставлять его краснеть даже против собственной воли. [2]

Бактерии секретируют в среду сигнальные молекулы, концентрация которых прямо зависит от плотности популяции. В качестве таких сигнальных молекул у грамотрицательных организмов выступают - ацил - Ь - гомосеринлактоны, образование которых контролируется соответствующим опероном. По достижении пороговой концентрации молекулы-сигнала популяция реагирует координированным образом. На поверхности клетки находятся сенсорные участки, а в мембране находятся исполнительные компоненты, в роли которых чаще всего выступает гистидинкиназа. Внешние участки разнообразны и могут связываться с различными сигнальными молекулами. После связывания происходит ав-тофосфорилирование по гистидину, с которого фосфат переходит на аспарагиновый остаток другого белка, выступающего как активатор или репрессор транскрипции. У грамположит ельных организмов роль сигнальных молекул играют пептиды. Под их действием может происходить дифференциация, например, образование воздушного мицелия, споруляция у стрептомицетов. [3]

Тангенциальный срез клетки из кончика корня тимофеевки. Здесь видно, что кортикальные микротрубочки ориентированы параллельно целлюлозным микрофибриллам, входящим в состав первичной клеточной стенки. ( С любезного разрешения В. Gunning.| Регулярная картина утолщений клеточной стенки, создающаяся при нормальной дифференцировке клеток ксилемы ( А, определяется наличием упорядоченных ансамблей кортикальных микротрубочек. В присутствии колхицина кортикальные микротрубочки деполимернзуются и это ведет к неупорядоченному образованию утолщений ( Б. [4]

Клеточный метаболизм требует того, чтобы субстраты, промежуточные продукты, кофакторы, сигнальные молекулы и ферменты могли перемещаться из одной части клетки в другую. В мелких клетках, таких как бактерии или даже большинство животных клеток, диффузия дает возможность низкомолекулярным растворенным веществам в доли секунды преодолевать расстояния, сравнимые с размерами самой клетки. Однако растительные клетки благодаря наличию у них клеточной стенки, вакуолей и тургора могут достигать весьма крупных размеров: обычно их длина превышает 100 мкм, а в отдельных случаях измеряется миллиметрами и даже сантиметрами. [5]

С, время 2 часа) протекает с преимущественным разрывом гликозидных связей без какого-либо значительного гидролиза ацетильных группировок, что приводит к образованию смеси растворимых в гидролизате N-ацетил-хитоолигосахаридов, являющихся, как известно [1], сигнальными молекулами для запуска механизма самозащиты растений от фитопатогенов. [6]

Таким образом, применяемое здесь определение молекулярного узнавания указывает на специфичность слабых, главным образом нехимических взаимодействий молекул. Для узнавания существенно стерическое соответствие структуры рецептора и структуры сигнальной молекулы, соответствие, фиксированное или индуцируемое. [8]

Здесь показано, как Т - клеткигхелперы, реагирующие с Y, могли бы взаимодействовать с В-клетками, реагирующими с ДНФ, и активировать тем самым эти В-клетки для образования антител к ДНФ в эксперименте, показанном иа 17 - 58. На схеме изображены две клетки, связанные антигенным мостиком между рецепторами иа их поверхности. [9]

О молекулярных механизмах взаимодействия между лимфоцитами известно очень немногое. Одна нз возможностей состоит в том, что они связываются между собой мостиками нз антигена или же непосредственно ( за счет взаимодействия идиотип - антиидиотип), как показано на рис. 17 - 60; в этом случае могли бы использоваться сигнальные молекулы ближнего действия - мембра-несвязанные или секретируемые. Однако лимфоциты, способные взаимодействовать при ответе на определенный антиген, составляют лишь очень малую долю всей популяции лимфоцитов, и кажется сомнительным, чтобы две клетки надлежащего рода могли объединиться в результате узнавания. По этой причине многие иммунологи пришли к мысли о том, что лимфоциты, возможно, передают друг другу сигналы путем секреции специфических молекул, Действующих на относительно больших расстояниях. [10]

Последним фактором, который опроверг мнение, что ЦНС изолирована от многих физиологических процессов, стало развитие психоиммунологии. Было доказано, что взаимодействие мозга ( и психологических процессов) может влиять на иммунные процессы - либо через эндокринную систему, либо через непосредственную иннервацию лимфо-идной ткани. На сами лейкоциты также могут оказывать воздействие сигнальные молекулы из нервной ткани. [11]

Свободные углеводы в составе биомембран не встречаются. Особенно велика концентрация углеводов на наружной поверхности плазматической мембраны. Полагают, что углеводы клеточной поверхности участвуют в процессе межклеточного узнавания, связывании сигнальной молекулы ( гормон, нейромедиатор) с мембранным белком - рецептором. [12]

Каждая биохимическая реакция протекает с непременным участием определенного фермента. Молекула субстрата, реагирующего вещества, является сигналом для своего приемника - фермента. Под действием такого сигнала происходит изменение конформации, структуры фермента, организуется соответствие ключ - - замок ( стр. Сама сигнальная молекула претерпевает химическое превращение, покидает фермент и служит новым сигналом для следующей реакции. [13]

Лаг-фаза определяется отрезком времени, отсекаемым на полулогарифмическом графике прямой численности живых клето-к. По мере приближения к предельной численности рост замедляется. Предельная численность бактерий микронных размеров достигает 1012 клеток в см3; вес сырой массы одйой бактерии составляет п - 10 13 г. К таким плотностям приближается масса бактерий в колониях и биопленках, но не в жидких культурах. Обычно максимальная численность определяется использованием питательного субстрата, но могут быть и иные причины, например отравление продуктами обмена. Есть и более тонкие механизмы регуляции плотности популяции с использованием сигнальных молекул, повышение концентрации которых в среде воспринимается генетическим аппаратом бактерий. По достижении максимально возможной в данных условиях плотности, бактерии переходят в стационарную фазу, характеризуемую иным физиологическим состоянием, обычно обозначаемым как анабиотическое. При этом в клетке резко снижается содержание рибосом и соответственно РНК. В стационарной фазе только часть клеток сохраняет способность к размножению. При пересеве в свежую среду неразмножающиеся клетки создают начальный фон, маскирующий начало экспоненциальной фазы, а перестройка клеток вызывает лаг-фазу. Отмирание бактерий - процесс, связанный с метаболической активностью. Если эта активность заторможена, например, низкой температурой, то клетки могут сохранять жизнеспособность очень долго, например, в вечной мерзлоте или при криоконсервации. Сохранение жизнеспособности оценивается сроком заведомо больше десятков тысяч лет во льдах Антарктиды и более миллиона летидля вечной мерзлоты. Таким образом, отмирание - - активный процесс, и обычно его описывают как постоянную гибель определенной части клеток за единицу времени, что дает на полулогэрифмическрм графике нисходящую прямую. [15]

Страницы: 1 2