Барт
Cтраница 2
Барт и Квалгейм [356] нашли в виде твердого раствора в тридимите 5 2 % нефелина NaAlSiO4, что соответствует 97 % SiO2 в нем. [16]
Барт и Лоссе [ ПЗа ] описали синтез 4 - ( фенилазо) - фениловых эфиров различных N-защищенных аминокислот с помощью видоизмененного ангидридного метода. Эти окрашенные активированные эфиры получаются с хорошим выходом и очень легко кристаллизуются. По реакционной способности к аминолизу их можно сравнить с соответствующими цианметиловыми, а также с галоген - или нитрозамещенными фениловыми эфирами. В частности, реакция 4 - ( фенилазо) - фениловых эфиров или 4 - ( 4 -хлорфенилазо) - фениловых эфиров с эфирами аминокислот протекает с хорошим выходом. Красящие вещества, образующиеся в процессе аминолиза, хорошо растворяются в смесях тетрагидрофурана, этилацетата или эфира с петролейным эфиром и благодаря этому легко отделяются от полученного пептида. [17]
Барт Джаматти, который в 1980 - е годы был президентом Иельского университета, а в 1988 году стал членом бейсбольного комитета, отлично понимал, насколько затягивает человека сущность игры. [18]
Бартом было показано, как осуществить обратную связь по току, напряжению, а также гибкую обратную связь. [20]
Бартом для синтеза арилмышьяковых кислот [16]; такой вариант проведения реакции, называемый обычно методом Барта - Шмидта отличается тем, что взаимодействие диазосоединения с щелочным антимонитом ведут в присутствии полиоксисоединений ( этиленгликоль, глицерин, маннит и др.) и меди или медных солей в качестве катализаторов. По имею-щимся указаниям [71], в присутствии полиоксисоединений ускоряется превращение диазосоединений, уменьшается образование побочных продуктов, а также достигается более полное осаждение арилстибиновых кислот. [21]
Синтез Барта имеет широкое применение и позволяет получать большое разнообразие ароматических соединений мышьяка. [22]
Методом Барта - Шмидта были синтезированы многие арилстибиновые кислоты. [23]
Реакция Барта идет не вполне гладко и всегда сопровождается образованием побочных, часто смолообразных продуктов более сложного строения. [24]
Попытки Барта и Шатава [1567] получить асбест из серпентина не привели к удовлетворительным результатам. [25]
Хибберт и Барт 87 обнаружили, что окись метилгептанона и вода, первая с 60 % - ным выходом, обра -, зуются при нагревании метил-у 8-дигидроксиизогексилкетона при 150 в перегонной колбе. [26]
КОУЛ и Барт [435] разработали метод разделения м - и л-ксило-лов. [27]
Караш и Барт установили, что при применении хлорной кислоты в уксусной тетралил-1 - гидроперекись образует альдоль - ( о-оксифенил) - масляного альдегида. [28]
Хотя результаты Барта, приведенные на фиг. Видно, что зависимость f s от числа Фруда для труб диаметром 8 и 40 мм достаточно хорошо описывается одной и той же линейной функцией. Кроме того, сравнивая f s и / 0, можно заметить, что коэффициент трения для твердой фазы намного больше, чем для газа, при малых значениях числа Фруда, и значительно меньше - при больших числах Фруда. Это означает, что константа - А в уравнении (6.24) изменяется в очень широких пределах. [29]
При реакции Барта часто применяют соду и качестве буфера. [30]
Страницы: 1 2 3 4