Молибдата

Cтраница 1

Молибдаты, парамолибдаты и полимолибдаты ( ди -, три -, тетра -) получаются из нормальной молибденовой кислоты ( Н2МоО4) или из других молибденовых кислот. В некоторых отношениях напоминают хроматы. [1]

Молибдаты не дают волны восстановления в щелочных растворах. В кислых растворах они образуют несколько волн механизм образования которых до настоящего времени окончательно не выяснен. [2]

Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1 - 2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенной части материала, как указано выше. Для разложения повеллита ( СаМо04, содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [3]

Кристаллы HgaSeOs. [4]

Молибдаты и метаванадаты не осаждаются и не мешают обнаружению вольфраматов. [5]

Молибдаты и вольфраматы реагируют с CuJ с образованием молибденовой и вольфрамовой сини. [6]

Молибдаты не дают волны восстановления в щелочных растворах. В кислых растворах они образуют несколько волн, механизм образования которых до настоящего времени не выяснен. [7]

Молибдаты Ln2 ( MoO4) 3 получают, сплавляя хлориды иттрия, РЗЭ с молибдатами щелочных металлов или обезвоживая кристаллогидраты молибдатов нагреванием до плавления. Из расплавленного состояния в зависимости от условий охлаждения и плавки кристаллизуются в ромбической или тетрагональной модификации. [8]

Молибдаты являются производными молибденовой кислоты Н2МоО4, осаждаемой из концентрированных растворов своих солей при действии разбавленных минеральных кис от; молибденовая кислота Н2МоО4 является амфотер-ны соединением. [9]

Молибдаты 476, 478 Молибден см. Хром Молибденит 469 Молибдит 469 Монацит 422, 430 Моносахариды 297 и ел. [10]

Молибдаты, содержащие избыток молибдена, образуют активные компоненты металл омолибденовых катализаторов в реакциях парциального окисления углеводородов, окисления спиртов и других органических соединений. [11]

Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1 - 2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенЕОЙ части материала, как указано выше. Для разложения повеллита ( СаМоСЦ, содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [12]

Молибдаты могут быть получены также твердофазной реакцией - ( взаимодействием МоО3 с окислами или солями других металлов. Подробно этот процесс исследовал А. Н. Зеликман [133] на примере молибдатов кальция, железа, меди, свинца и цинка. В табл. 6 приведены условия образования и свойства полученных А. Н. Зеликманом молибдатов. Твердофазные реакции интересны в связи с тем, что они лежат в основе пирометаллур-гического вскрытия молибденового сырья. [13]

Кристаллическая решетка шеелита ( CaWO4. [14]

Молибдаты и вольфраматы двухвалентных катионов типа А2 МоОф и A2 WC4 ( А - Са, Ва, Sr, Pb), а также двойные молибдаты и вольфраматы одновалентных и трехвалентных катионов типа АВ ( МоО4Ь и AB ( WOi) 2 ( А - К, Na, Li; В - La, Ce, Bi) относятся к тетрагональному структурному типу шеелита. Ионы А2 располагаются в двух несколько отличных по форме кислородных тетраэдрах, повернутых на небольшой угол по отношению друг к другу вокруг тетрагональной оси. [15]

Страницы: 1 2 3 4