S-метил
Cтраница 1
S-метил - О-этил - О-л-нитрофенилтиофосфата и О-метил - О-этил - 5-я-нитрофенилтиофосфата. [1]
S-метил - О-этил - О-л-нитрофенилтиофосфата и О-метил - О-этил - 5 - / г-нитрофенилтиофосфата. [2]
Важным свойством аминодисульфидов с первичной или вторичной аминогруппой является их взаимодействие с S-метил - или S-этилизотио-мочевиной, приводящее к образованию ш-гуанидиноалкилдисульфидов. [3]
На рис. 8.10 в качестве примера приведены некоторые структуры, полученные в ходе поиска 2-оксо -, ( S-метил) - 46 - 4-тиазо-линов, замещенных в положении 5 любой группой. [4]
Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфирные производные форат ( тимет), дисульфотон ( дисистон), деметон - S-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион ( последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон ( хлорофос), фосфамидон ( димек-рон) и дикротофос. [5]
Эта реакция проходит и при продолжительном нагревании спиртового раствора метафоса при 100 С. В продуктах термического разложения метафоса обнаружены также соли триметил-сульфония, получающиеся в результате метилирования диметил-сульфида. Образование же последнего возможно из О-метил - S-метил - О-4-нитрофенилтиофосфата. [6]
Указанный сульфоксид был получен наряду с аспарагиновой, глутаминовой и другими аминокислотами пропусканием диффузата через колонку с ионообменной смолой Zeo-Karb 215 в Н - форме и последующей обработкой смолы аммиаком. При хроматографии на бумаге это вещество ведет себя так же, как и синтетическая смесь диастереомеров сульфоксида S-метил - Ь - цистеина, полученная окислением аминокислоты водным раствором перекиси водорода. Такие смеси были получены из S-метилцистеина двумя группами исследователей; однако не было сделано ни одной попытки разделить диасте-реомеры, получающиеся вследствие возникновения нового асимметрического центра - сульфоксидной группы. Разделение подобных оптических изомеров не требует использования третьего оптически активного центра ( см. стр. Лейвин [30] разделил изомерные сульфоксиды L-метионина кристаллизацией их пикратов. [7]
Обработка иодистоводородной кислотой показала, что это вещество является сульфоксидом; при хромато-графировании на бумаге в трех различных растворителях этот сульфоксид оказался тождественным сульфоксиду S-ме-тил - Ь - цистеина. Вещество, полученное после обработки иодистоводородной кислотой, было идентичным, судя по удельному вращению и инфракрасному спектру, S-метил - Ь - ци-стеину. [8]
 |
Значения Rt для фентиона и семи продуктов его разложения. [9] |
При опрыскивании указанные реактивом все фосфорсодержащие вещества дают характерное лестабильное голубое окрашивание, которое восстанавливается при дополнительном опрыскивании раствором NaOH. Если присутствует только соединение VIII, при соответствующей обработке возникает флуоресценция, но не появляется голубого окрашивания. Когда в смеси присутствует только вещество VII, при соответствующих условиях возникает как флуоресценция, так и голубое окрашивание. В присутствии соединения VIII немедленно возникает интенсивное голубое окрашивание, в то время как при наличии вещества VII ( S-метил изомер) окраска развивается медленнее, в течение более 3 мин. [10]
Страницы: 1