Пятивалентный молибден

Cтраница 2

Роданидные соединения пятивалентного молибдена, полученные в отсутствие трехвалентного железа в растворе, экстрагируются неколичественно в выработанных условиях. [16]

Роданидные соединения пятивалентного молибдена ( 2 мкг Мо) количественно экстрагируются диэтиловым эфиром из растворов, содержащих 5 мл конц. [17]

Кулонометрическое титрование пятивалентным молибденом - определение церия, хрома и ванадия. [18]

Шести - и пятивалентный молибден взаимодействует также с гидроксилсо держащими органическими веществами, в которых атом азота или кислорода находятся в положении, обеспечивающем возможность образования координационной связи. К таким соединениям относятся, например, 8-оксихинолин и хлораниловая кислота. [19]

Шести - и пятивалентный молибден взаимодействует также с гидроксилсодержащими органическими веществами, в которых атом азота или кислорода находятся в положении, обеспечивающем возможность образования координационной связи. К таким соединениям относятся, например, 8-оксихинолин и хлораниловая кислота. [20]

Установлено, что пятивалентный молибден окисляется на платиновом электроде с образованием на вольтамперных кривых четко выраженных площадок диффузионного тока. [21]

Для предотвращения восстановления пятивалентного молибдена в раствор добавляют небольшой избыток брома. Для полного перевода хрома и ванадия соответственно в трех - и четырехвалентное состояние в раствор добавляют также соль Мора, так как эти элементы в более высоких валентных состояниях мешают анализу. [22]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при ipH 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. [23]

При последующем титровании пятивалентного молибдена ( полученного в среде 1 5 N соляной кислоты) раствором ванада-та получают вполне удовлетворительные результаты. По точности этот метод не уступает гравиметрическому ( в виде РЬМоО4), однако времени затрачивается значительно меньше. Большие количества хлоридов калия и натрия ( до 100 г / л) не влияют на результаты определения молибдена. [24]

Если роданидные соединения пятивалентного молибдена экстрагируют диэтиловым эфиром, то-двухвалентную медь не восстанавливают. [25]

Распределение по структурным типам солей состава MIMvXe. [26]

Из комплексных галогенидов пятивалентного молибдена структурно исследованы только фториды. [27]

Исследованные структурно соединения пятивалентного молибдена с участием кислорода и органических лигандов удобно разделить на две группы. К первой относятся соединения с биядерными комплексами на основе одиночных кислородных мостиков, ко второй - с биядерными комплексами на основе двойных оксо - или сульфомостиков. [28]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при рН 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. [29]

При последующем титровании пятивалентного молибдена ( полученного в среде 1 5 N соляной кислоты) раствором ванада-та получают вполне удовлетворительные результаты. По точности этот метод не уступает гравиметрическому ( в виде PbMoQ4), однако времени затрачивается значительно меньше. Большие количества хлоридов калия и натрия ( до 100 г / л) не влияют на результаты определения молибдена. [30]

Страницы: 1 2 3 4