Cтраница 3
Молибденит Мо5г легко определяется по физическим свойствам; встречается в виде темно-серых мягких гибких чешуек; чертит бумагу, при надавливании ногтем остается след. Коллоидальная разность минерала того же состава называется иордизитом. [31]
Молибденит, вульфенит и силикатные руды. Охлаждают, разбавляют, добавляют избыток 10 мл 10 % - ного раствора едкого натра и анализ продолжают, как указано выше. [32]
Молибденит нередко сопровождается продуктами его окисления, из которых наиболее часто встречается молибдит или молибденовая охра-гидратированный молиб-дат железа, ранее принимавшийся за окись молибдена. Молибдит количественно извлекается обработкой пробы разбавленной соляной или серной кислотой, которые на молибденит практически не действуют. Молибдит разлагается также щелочами. [33]
Молибденит легко разлагается концентрированной азотной кислотой и царской водкой, причем молибден и сера окисляются до молибденовой и серной кислот. Если нет необходимости определять серу, вводят еще и серную кислоту, а затем выпаривают раствор до появления ее паров. Сульфаты обрабатывают водой и нерастворимый остаток, представляющий собой кварц и другие неразложившиеся минералы, отфильтровывают. [34]
Молибденит рекомендуется разлагать также конц. [35]
Молибденит растворяют в конц. Из полученного раствора Re ( VII) извлекают этилгексаноном. Органическую фазу, содержащую рений, вдувают в кислородно-ацетиленовое пламя. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Содержание рения устанавливают по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам для области концентраций рения 25 - 500 мкг / мл. [36]
Встречается молибденит в связи с породами гранитного состава, особенно часто находят его вкрапленность в пегматитах и аплитах, в кварц-касситеритовых жилах и контактово-метасомэтических месторождениях. В зоне окисления в щелочной среде ( в присутствии карбонатов) он превращается в повел-лит, а в кислой среде ( при избытке пирита) - в ферримолибдит. [37]
А молибденит, который двести лет назад не отличали от графита, в наше время иногда применяют вместо графита как высокотемпературную смазку. Ведь по кристаллической структуре он действительно подобен графиту. [38]
Применяется молибденит для получения Мо; чистый Мо 2 - как смазка в подшипниках и других истирающихся деталях. [39]
Образуется молибденит в связи с кислыми магмами в пегматитовых жилах, часто с оловянным камнем; также выпадает из горячих водных растворов вместе с кварцем, вольфрамитом, арсе-нопиритом и сернистыми медными рудами в глубинных рудных жилах и в жилах пневматолитового типа. [40]
Минерал молибденит был известен задолго до открытия Мо и отождествлялся с графитом. В самородном состоянии Сг, Мо и W в природе не встречаются. [41]
Собирателями молибденита служат керосин, трансформаторное масло и другие нейтральные масла, пенообразователями - сосновое масло, ксиленол. [42]
Структура молибденита похожа на структуру CdI2 в том отношении, что слои из атомов Мо в этой структуре чередуются с парами слоев из атомов серы. Однако шесть атомов серы, которые окружают один атом Мо в структуре MoS2, образуют не октаэдр, а тригональную призму, и последовательность слоев в этом случае имеет вид АВАВАВ... [43]
Концентраты молибденита нагревают только вначале, а затем подачу тепла прекращают, поскольку реакции окисления сульфидов экзотермичны. [44]
Концентраты молибденита MoS2, содержащие сульфиды рения, меди, цинка, железа и других металлов, подвергают окислительному прокаливанию при температуре 600 - 650 в большом избытке воздуха. При этом получают летучие ( S02, Re207, Mo03) и нелетучие ( CuO, ZnO, Fe203) окислы, которые под действием MoOj частично превращаются в молибдаты. Прокаливание проводят в печах таким образом, чтобы в камерах обеспыливания, которыми снабжены эти печи, Re207 максимально отделялся от S02 и Мо03 на основе разницы в летучести. [45]