Cтраница 2
Строение антибиотиков, входящих в состав неомицинового комплекса, выяснено лишь частично. Определение азота по Ван-Слайку указывает на наличие в неамине четырех первичных аминогрупп и четырех ацилируемых гидроксилов. Он дает положительную реакцию с нингидрином, но не обладает восстановительными свойствами, не образует мальтола и не дает реакции Сакагуши и Молиша. При гидролитическом расщеплении неамина бро-мистоводородной кислотой выделено оптически неактивное основание CeHj4O3N2 ( I), образующее N, О-пентабензоильное производное, а при окислении йодной кислотой восстанавливающее 4 мол. На окисление N, N-дибензоильного производного ( II) этого основания расходуется 2 мол. III) превращен в мезо-2 4-дибензоиламинопентан ( IV), полученный ранее из диоксима ацетилацетона. [16]
Все это напоминает разложение малых количеств перекиси, либо сохранившихся в листьях в результате нормального обмена веществ, либо накопившихся при посмертных процессах. Имеются указания, что высушенные растительные и животные ткани образуют небольшие количества перекиси. Эта перекись, медленно накопляющаяся в темноте или на рассеянном свету, может внезапно разлагаться на сильном свету ( особенно в присутствии хлорофилла в качестве сенсибилизатора), вызывая таким образом выделение кислорода, наблюдавшееся у Молиша и Инмана. [17]
В химическом отношении хлоромицетин изучен очень мало. Установлено, что в состав его молекулы входят углерод, водород, кислород, азот и неионогенный хлор. Однако суммарная формула этою антибиотика остается пока еще не выясненной. Хлоромицетин растворим в 5 % - ном водном растворе едкого натра, но в его молекуле отсутствуют карбоксильная группа и фенольный гидроксил. Он не образует окраски с раствором хлорного железа. Молиша, а также и биуретовая реакция дают отрицательные результаты. [18]