Cтраница 2
Диарил - и диалкилдисульфиды восстанавливаются алюмогидридом лития с высоким выходом, однако применение этого восстановителя ограничено пространственными затруднениями вокруг связи S-S. [16]
Эту реакцию катализируют диалкилдисульфиды, в частности диамилдисульфид. Фотосинтезы осуществляют в растворах бензола или метилового спирта. [17]
Наиболее легко реагируют первичные диалкилдисульфиды, труднее - вторичные, а третичные диалкилдисульфиды, как правило, не реагируют совсем, хотя несимметричный этил-трег-бутилдисульфид дает соответствующий тиосульфинат. [18]
Наиболее легко реагируют первичные диалкилдисульфиды, труднее - вторичные, а третичные диалкилдисульфиды, как правило, не реагируют совсем, хотя несимметричный этил-трет-бутилдисульфид дает соответствующий тиосульфинат. [19]
Смеси диалкилсульфидов и диалкилдисульфидов можно анализировать, сначала устанавливая суммарное содержание обоих компонентов бромированием, затем определить отдельно дисульфид восстановлением по Сиггиа и Шталю ( см. с. По разности результатов обоих определений находят искомое содержание диалкилсульфида. [20]
При газофазном фотолизе диалкилдисульфидов происходит разрыв связей S-S и С-S. [21]
Таким же образом реагируют диалкилдисульфиды, которые можно рассматривать как промежуточные продукты, образующиеся при действии хлорной воды на сульфогидраты. [22]
Такая низкая реакционная способность диалкилдисульфидов по отношению к резонансно стабилизованным радикалам представляет собой общее явление. Например [230, 231], бензнльные радикалы реагируют очень медленно с изо-бутилдисульфидом, а 2-циан - 2-пропильный радикал вообще не способен к такому взаимодействию. В отличие от этого диалкилдисуль-фиды весьма реакционноспособны по отношению к нестабилизованным алкильным [229-233], ацильным [235] и арильным [232, 234, 236, 237] радикалам. [23]
Наконец, с помощью надкислот диалкилдисульфиды, включая аллильные производные, можно легко превратить в тио-сульфинаты, причем надуксусная и надбензойная кислоты дают лучшие результаты. [24]
При действии перманганата калия на диалкилдисульфид образуются 2 молекулы алкилсульфокислоты. [25]
Наконец, с помощью надкислот диалкилдисульфиды, включая аллильные производные, можно легко превратить в тио-сульфинаты, причем надуксусная и надбензойная кислоты дают лучшие результаты. [26]
Ход анализа смесей диалкилсульфидов и диалкилдисульфидов описан в гл. [27]
Симметричные диаллилдисульфиды более реакционноспособны, чем диалкилдисульфиды, а несимметричные дисульфиды вступают в реакцию даже при комнатной температуре. В процессе нуклео-фильной атаки фосфитом атома серы дисульфидная связь легко поляризуется, что и определяет реакционную способность дисульфидов. [28]
При взаимодействии триметилстибинсульфида с алкилгалогени-дами образуются соответствующие диалкилдисульфиды, триметил-стибин и его днгалогениды ( схема 87); при аналогичной реакции с ацилгалогенидами образуются тиокарбоксилаты триметилстибин-галогеиидов ( схема 88), возможность выделения которых объяснена большей стабильностью тиокарбоксилатов третичных стибинов в сравнении с соответствующими тиолятами. [29]
Диметилдисульфид по характеру фрагментации отличается от других диалкилдисульфидов. [30]