Cтраница 3
Капли тумана серной кислоты, содержащиеся в газах, в момент смешения с распыленной каплеобразной кислотой, имеющей более низкую температуру, конденсируются, в сепараторе 7 кислота отделяется от газов. [31]
Приготовленная эмаль должна быть использована в течение 8 ч с момента смешения компонентов. [32]
Нейтрализация в растворе протекает без катализатора при комнатной температуре практически в момент смешения кислого компонента и нейтрализующего агента. Однако, поскольку пластификаторы практически не растворимы в воде, то их нейтрализация является гетерогенным жидкофазным процессом, скорость которого определяется не химическими, а физическими процессами - степенью диспергирования дискретной фазы и скоростью диффузии щелочного и кислого агентов к границе раздела фаз. В зависимости от условий диспергирования дискретной может быть как эфирная, так и водная фазы. [33]
Первая фаза биологического окисления - сорбция загрязнений - осуществляется в аэротенке в момент смешения сточной воды с активным илом. Здесь же начинается вторая фаза - собственно окисление сорбированных загрязнений. Под регенератор обычно отводится 25 - 50 % объема аэротенка. Конструктивно это осуществляется путем разделения аэротенка на несколько коридоров, часть которых служит для регенерации ила. [34]
Первая фаза биологического окисления - сорбция загрязнений - осуществляется в аэротенке в момент смешения сточной воды с активным илом. Здесь же начинается вторая фаза - собственно окисление сорбированных загрязнений. Под регенератор обычно отводится 25 - 50 % объема аэротенка. Конструктивно это осуществляется путем разделения аэротенка на несколько коридоров, часть которых служит для регенерации ила. [35]
Теоретическая промывка - та, которая имела бы место, если бы в момент смешения осадка с комплексом было достигнуто равновесие. Применение смесителя доводит эффективность промывки до 90 % объемн. [36]
![]() |
Схема биологической очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности. [37] |
Первая фаза биологического окисления - сорбция органического вещества - осуществляется в аэротенке в момент смешения сточной воды с активным илом. Здесь же начинается вторая фаза - собственно окисление сорбированного органического вещества. Полное завершение этой фазы и восстановление сорбционной способности активного ила происходят в регенераторе при продувке ила воздухом. Обычно под регенератор отводится около 50 % объема аэротенка. [38]
В промышленной практике существует много конструкций газовых смесителей, основанных на одном принципе: в момент смешения газы имеют высокие скорости. Это обеспечивает высокую турбулентность и быстрое смешение. [39]
Автоколебательный режим протекания реакции Белоусова - Жаботинского в закрытой системе может начинаться не с самого момента смешения растворов реагентов, а после некоторого периода индукции. На рис. 7.18 видно, что в имеющем место периоде индукции редокс-потенциал, определяемый соотношением [ Се4 ] / [ Се3 ], остается приблизительно постоянным, в то время как выделение конечного продукта идет с достаточно большой скоростью. [40]
Для всех этих работ характерно то, что при вводе кидкоети и газа в экспериментальный трубопровод в момент смешения этих компонентов образуется как осяопнлн структура, обусловленная расходным Газоеодержаки м и скорость::; см г - и, так и структуры, которые образуются лсд влиянием способа виода жидкости и газа в трубопровод. Эти последнее структуры искажают картину течения ГЖС по трубам, вносит существинную неточность в определение коэффициента гидравлического сопротивления, ра. [41]
При конструировании аппарата для такого процесса довольно затруднительно предупредить местный перегрев реакционлои массы, который может возникнуть в момент смешения. [42]
При конструировании аппарата для такого процесса довольно затруднительно предупредить местный перегрев реакционной массы, который может возникнуть в момент смешения. [43]
Скорость этой реакции измеряют по количеству иода, выделяющегося в единицу времени, или по промежутку времени от момента смешения растворов до начала выделения иода. Вследствие того что иод слабо окрашивает разбавленные растворы, к реагирующей смеси предварительно прибавляют раствор крахмала, который с иодом дает синее окрашивание. [44]
Для того чтобы реализовать два перечисленных выше преимущества гиперголей перед несамореагирующими проперголядш, необходимо: 1) чтобы в момент смешения окислителя и горючего происходило соприкосновение двух веществ, обеспечивающее, благодаря экзотермичности реакции, начальный нагрев, достаточный для инициирования основной реакции ( эти вещества, реагирующие вначале, называются инициирующими веществами), или 2) применение специальных катализаторов, способствующих не только возникновению начальной реакции, но и полному завершению основной реакции. Использование этих специальных пеществ ( инициирующих веществ и катализаторов) является отличительной чертой гиперголей; ниже дается краткая их характеристика. [45]