Момент - титрование
Cтраница 4
Титрование смеси кислот ( оснований) равной силы невозможно из-за того, что концентрация ионов водорода в каждый момент титрования соответствует суммарному содержанию всех кислот и оснований в растворе. Расчеты показывают, что при определении концентраций сильной и слабой кислоты в их смеси точность определения зависит от константы диссоциации последней. [46]
Горизонтальные участки на кривой титрования сильной кислоты сильным основанием ( см. рис. 6.2) свидетельствуют о малом изменении рН раствора в начальный и конечный моменты титрования. Незначительное изменение рН раствора в начале титрования объясняется тем, что в растворе кислота находится еще в большем избытке по отношению к количеству прибавленной щелочи. Способность раствора поддерживать определенное значение рН называется буферным действием. [47]
 |
Изменение потенциала индикаторного электрода при титровании 100 мл 0 1 М раствора НС1 0 1 М раствором NaOH. [48] |
Принимая величину нормального потенциала хингидронного электрода при 20 С равной 0 708 В, вычисляют потенциал электрода [ см. формулу (7.6) ] для каждого момента титрования, а также находят отношение Дф / ДУкаон. [49]
На основании этих данных вычерчивают кривые зависимости А и В от А лг и В 2, что позволит легко найти общие концентрации СгО - и Ад в каждый момент титрования, главным образом вблизи т.э., в тех случаях, когда нельзя пренебречь растворимостью осадков. [50]
Страницы: 1 2 3 4