Cтраница 2
Бренстед, Дельбанко и Енсен. [16]
Бренстед, Дельбанко и Енсен. [17]
Слонимский и Го довский 164 ], а также Енсен и др. [87] использовали метод ДТА для подобных, но менее полных исследований. Число зародышей в 1 см3, рассчитанное из экспериментальных значений 3 по уравнению ( 57) при различных температурах, приведено на рис. 5.21 и 5.22. Из данных, приведенных на рисунках, видно, что число зародышей в значительной степени зависит от температуры. Число зародышей увеличивается в 10 раз при увеличении степени переохлаждения на 4 С. [18]
Рациональные константы диссоциации в метакрезоле измерили Бренстед, Дельбанко и Енсен. [19]
Очень удобным методом превращения альдегидов или кетонов в соответствующие углеводороды является реакция К л е м енсен а-взаимодействие с амальгамированным цинком и соляной кислотой. Особенно легко эта реакция протекает с ароматическими и жирно-ароматическими карбонилсодержа-щими соединениями. [20]
Хлоранил разрушает полиеновую систему. Енсен [ 103 нашел, что выходы при аллильном окислении каротиноидных спиртов под действием X. [21]
Однако квантовые свойства нуклонов накладывают свои особенности на их движение. Енсен в 1949 г. В основном состоянии ядра нейтроны и протоны по одному заполняют самые нижние энергетические состояния. Если внести в систему добавочный нуклон, то он может занять только вышележащий незанятый уровень. Двигаясь в поле ядра, добавочный нуклон, конечно, будет сталкиваться с остальными нуклонами ядра. Поэтому в процессе движения в ядре нуклон практически не меняет своей энергии. [22]
Хлоранил разрушает полиеновую систему. Енсен [10] нашел, что выходы при аллильном окислении каротиноидных спиртов под действием X. [23]
Данные о константе диссоциации ( / Сил) и константах распределения ( ЯНА) ФМБП в литературе отсутствуют. Енсен [6] методом двухфазного титрования определил лишь сумму р / СнА н IgAiA Для системы хлороформ - вода. [24]
Эти детекторы основаны на том же принципе, что и осмометры, широко используемые для измерения средних молекулярных весов нелетучих растворенных веществ. Поулсен и Енсен / 43 / исследовали применимость такого детектора для жидкостной элютивной хроматографии, пытаясь повысить чувствительность и уменьшить мертвый объем детектора. [25]
Он установил, что соли двухвалентного никеля образуют с р-меркаптоэтиламином в щелочном растворе плохо растворимый бис - ( р-меркалтоэтиламин) - никель. Из нейтрального или слабокислого раствора было выделено водорастворимое соединение, строение которого не было доказано; Енсен высказал предположение, что оно содержит координированный цвиттер-ион. [26]
Енсен [45] проводил хроматографи-рование в атмосфере аммиака, и поскольку попытки добавлять аммиак непосредственно в элюент оказались неудачными, он ставил в камеру отдельный сосуд с раствором гидроксида аммония. [27]
Они нашли, что остатки отдельных жирных кислот распределены в триглицеридах не беспорядочно. Енсен и др. [61, 62] изучали действие концентрированной липазы молока, р-эстеразы, на триглицериды. При кратковременном контакте с ферментом преимущественного его воздействия на длинно - или короткоцепные кислотные остатки, этерифици-рованные в положениях первичного спирта, не обнаруживается, однако при этом происходит преимущественный гидролиз в положениях первичного эфира. [28]
Вероятно, это связано с характером развития тканей. Известно, что клетки с высокой митотической активностью не накапливают РНК в таком количестве, в каком могут накапливать ее неделящиеся, интенсивно растущие и функционирующие клетки. В некоторых случаях стимулированное усиление синтеза РНК может быть кратковременным. Недавно Енсен, Поллок, Хелей и Аштон ( Jensen, Pollock, Healoy, Ashton, 1964) показали, что под влиянием кинетика увеличение содержания РНК в корнях лука продолжается менее суток, после чего ее количество уменьшается. [29]
Название кажущиеся радиусы атомов и ионов, вычисляемые по данным кристаллографических измерений, принято потому, что эти величины ни в коем случае не означают действительного протяжения атомов или ионов: они только указывают, до каких пределов центры атомов или ионов могут взаимно сближаться при образовании кристаллических соединений. Эти расстояния являются некоторыми величинами, обусловленными природой соответствующих атомов или ионов, которые хотя и не строго постоянны, но, как показывает опыт, могут в первом приближении приниматься за постоянные величины. Другими словами, атомы и ионы в соответствии с опытными данными ведут себя в кристаллах практически как твердые ( не изменяющие своих размеров) или почти твердые шары; величину радиусов этих шаров и дают кажущиеся атомные и ионные радиусы. Совершенно такие же величины ионных радиусов, какие получил Гольдшмидт чисто эмпирически на основании измерений межатомных расстояний в кристаллах, рассчитал теоретически Енсен ( 1938) на основании принципов волновой механики. [30]