Cтраница 1
Момент группы имеет следующий смысл. В нитрометане, например, полный момент, отнесенный к нитрогруппе, является суммой моментов связей углерод-азот и азот-кислород. [1]
Моменты групп увеличиваются в такой последовательности: карбоксильная группа, хлор, гидроксил, нитрогруппа. Поэтому с увеличением момента групп у смол Б, В и Г наблюдается увеличение адсорбции, а у смолы А-уменьшение. [2]
С этого момента группы атомов и молекул сенсибилизирующего слоя начинают выполнять свою вторую функцию. Группы, расположенные вблизи центров светочувствительности, служат центрами конденсации для атомов серебра субцентра и увеличивают его размер до размера устойчивого центра скрытого изображения. [3]
Часто происходит изменение момента группы при замещении алкильных остатков на фенильный остаток. [4]
Почти полное совпадение направлений момента группы и стороны валентного угла мы имеем также у дифенилметана, дифенилсульфида и фенилового эфира. [5]
Гровз и Сегден [24] вычислили моменты групп из измерений, выполненных для алифатических соединений в газовой фазе. При этом были учтены индуктивные эффекты. [6]
При этом для базиса ( 69) момент группы Si / ( 1 1) jK / 2 n / 4 - l и его проекция mN / 2 n / 4 в зависимости от числа измерений п могут принимать целые, полуцелые и четвертьцелые значения. [7]
Первый выражает приведенный момент инерции, а вторые моменты отдельных вращающихся групп. [8]
Такое действие индукции объясняет также и рассмотренные выше различия моментов групп в соединениях алифатического и ароматического ряда, а также у простых неорганических соединений. [9]
Угол ч соответствует углу между связью С-X и вектором момента группы ХС. Групповые моменты ji пригодны также для вычисления дипольных моментов производных этилена. [10]
Угол ч соответствует углу между связью С-X и вектором момента группы ХС. [11]
При вычислении дипольного момента молекулы более удобно и желательно использовать моменты групп атомов, а не моменты отдельных связей. Значения моментов групп зависят, конечно, от мезомерного и индуктивного взаимодействия с остатком молекулы. [12]
Рассмотренная выше компенсация остальных моментов не всегда происходит полностью, и момент группы не остается постоянным, а принимает различные значения в зависимости от вида и расположения соседних групп, так как в целой молекуле мы измеряем только сумму ( или разность) большого числа моментов групп. [13]
Тем самым функция ( 69) возникает в результате последовательного сложения моментов группы S. [14]
Измерение дипольного момента 2 2 6 6-тетраметил - 1-оксипипе-ридина позволяет определить величину момента группы С-NO - С диамагнитной молекулы. Следовательно, наличие неспаренного электрона увеличивает дипольный момент иминоксильной группы на 1 7D по сравнению с дипольным моментом группы в соответствующей молекуле. [15]