Cтраница 1
Епол и Ir по-разному меняются при изменении плотности тока. [1]
Точное определение содержания епола по поглощению в ультрафиолетовой части спектра68 может быть осуществлено, если известен спектр чистой енольной формы. [2]
Образование в реакциях алкилироватшя аниона епола - реакционносШ Собного производного активного метиленового соединения - является следствием равновесной реакции между основанием и активным метиленовым соединением. [3]
Это равновесие может быть сдвинуто только в сторону епола и нет никакого химического средства для смещения равновесия в обратном направлении. Пргвращр-ние енольнои формы в кетовпую может быть лишь ускорено действием катализатора. [4]
Ендиол и а-гидроксикарбонилыюе соединение являются двумя таутомерными формами, так же как епол и карбонильное соединение. Поэтому возможна изомеризация одного а-гндроксикарбо-нильного соединения в другое, особенно в присутствии оснований. Эти превращения важны в химии углеводов. [5]
Если бы это было так, то можно было бы ожидать, что этот епол будет более сильной кислотой, чем снол из ацетилацетона, поскольку в этом случае удаление протона из енола не приводило бы к разрыву прочной водородной связи. Этот пространственный фактор должен бы частично компенсироваться хорошо известным эффектом метиль-ного заместителя, который вызывает уменьшение кислотности. В действительности и епольная, и дикето-формы метального соединения - более слабые кислоты, чем соответствующие формы ацетилацетона. Кроме того, эти различия наибольшие для дикето-формы. Однако эти различия одного и того же порядка ( 2 12 и 1 37 рА - единиц), что не очень хорошо согласуется с тем упрощенным толкованием, которое было дано выше. Результаты наводят на мысль, что значение внутренней водородной связи в ацетилацетоне может быть в заметной степени уменьшено в водном растворе в результате возникновения водородной связи с растворителем. Это дает возможность предполагать, что в водных растворах ацетилацетона имеется значительное количество енола с открытой цепью. К сожалению, эту возможность трудно проверить спектроскопическим методом. Кроме того, большое влияние на кислотность полярных заместителей в центральном положении системы дикетона ясно видно из высокой кислотности диацетилбромметана и триацетилметана. В триацетилме-тане третья ацетильная группа эквивалентна двум другим в анионе, но она не играет такой роли в циклическом еноле. [6]
А, но относящийся к электростатическому взаимодействию иона Li и молекул второго слоя; ЕЦЛ - эффект, аналогичный Епол, но также относящийся к взаимодействию ион - второй СЛОЙ. [7]
Кетогруппа в этих условиях в эфир епола не превращается. Возможны два правовращающих стерсоизомсра. [8]
В этих случаях часто условно говорят о сопротивлении сепараторов. При разрядах и зарядах при изменении концентрации электролита может меняться и омическое сопротивление ХИТ. ХИТ Ir объединяют одним термином: внутреннее сопротивление ХИТ и рекомендуют способы приближенного определения такой условной величины. Это не всегда допустимо, так как Епол и Ir по-разному меняются при изменении плотности тока. [9]