Епола

Cтраница 1

Еполы обязаны своим существованием очень сильным внутримолекулярным водородным связям. ЯМР-сигнал от протона гидроксиль-ной группы енолов наблюдается Б очень слабых полях ( от - 6 до - 5т) и обычно не зависит от разбавления или взаимодействия с растворителем. В спектрах енолов, растворенных в уксусной кислоте, имеются сигналы и от гидроксильных, и от карбоксильных протонов, что свидетельствует об отсутствии сколько-нибудь существенного химического обмена даже в этом растворителе. [1]

К полярных элюентов линейно растет с ростом Епол. [2]

Кривые ползучести стеклопластиков. [3]

Было установлено также, что при длительных испытаниях епол составляет более высокий процент от еобщ, чем при испытаниях на малых временах до 10ч, но это практически не сказывается на величине ъобщ. [4]

При этом обычно вводят две величины е: полусферическую излучательную способность епол ( спектральную и интегральную) и направленную излучательную способность еф. [5]

Параллельное ( Ь) и антппараллельное ( а) присоединение к еполу цпклогексанона. [6]

При исследовании схем с помощью соотношения (11.11) часто трудно бывает дать точное определение Епол, что также затрудняет его использование. [7]

Масса частицы обладает запасом удельной потенциальной энергии еп, которая складывается из удельных потенциальных энергий положения епол и давления едав. В самом деле, масса жидкости, поднятая на высоту г, имеет запас потенциальной энергии, равный m gz, где g - ускорение свободного падения. [8]

Энергия Епол имеет минимум, который обеспечивает возможность существования стабильного состояния иона молекулы водорода. Как показывает эксперимент, энергия связи иона равна 2 65 эВ, а расстояние между протонами составляет 0 106 нм. [9]

Благодаря разработанному Мейером [21] в 1911 г. простому объемному методу определения содержания енола в кето-епольной смеси удалось более точно выяснить картину равновесия между молекулами резко различной структуры. Этот метод основан на том, что еполы. Избыток брома связывают нафто-лом-2, бромкетон восстанавливают йодистым водородом, а выделяющийся иод оттитровывают тиосульфатом. [10]

Такая активация позволяет указанным соединениям взаимодействовать с углеродными электрофплами, обладающими меньшей электроф ильностыо, чем используемые в реакции Фрпдсля - Крафтса ( относительно последней см. Сапке, с. В настоящей главе мы рассмотрим реакции таких электрофплов с еполами и енамннами, их ароматическими аналогами, фенолами и ариламинами. [11]

Чтобы заряженное тело поместить в поле, созданное в диэлектрике, в последнем нужно сделать полость. В жидком или газообразном диэлектрике такую полость образует само тело, вытесняя диэлектрик из занимаемого им объема. Поле внутри полости Епол будет отлично от поля Е в сплошном диэлектрике. Таким образом, силу, действующую на помещенное в полость заряженное тело, нельзя вычислять как произведение заряда q на напряженность поля Е, существовавшую в диэлектрике до внесения в него тела. [12]

Сущность данного способа основана на том, что импульсы ЭДС помехи и полезного сигнала смещены во времени. Объясняется это тем, что полезный сигнал связан с инерционными процессами полного перемагничивания сердечника, требующими относительно большого времени, а помеха - в основном с практически безынерционными обратимыми процессами. Таким образом, в момент максимума полезного сигнала епол уровень помехи епоы успевает снизиться до малых значений ( рис. 3.93) и, следовательно, стробирование сигнала в момент его максимума может существенно повысить отношение сигнала и помехи. [13]

Теоретически более полярный растворитель должен благоприятствовать образованию более полярного таутомера, так как при этом может возрастать энергия сольватации. На основании этих данных можно сделать вывод, что, согласно Мейеру, еполы менее полярны, чем кето-формы. Как известно, енолы более летучи, чем кето-формы. Оба указанных факта подтверждают предположение о большей полярности кето-форм:, обычно объясняемое ( гл. [14]

Страницы: 1